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近年来,靶向药物已广泛应用于晚期非小细胞肺癌的治疗。与传统化疗相比,靶向治疗不仅疗效好,而且副作用较轻。因此,与化疗相比,靶向治疗更受患者和朋友的欢迎。目前,我国肺癌靶向药物已经发展到第三代靶向药物,即泰瑞沙奥希替尼。对于一线EGFR-TKI治疗失败且有疾病进展且EGFR突变阳性的晚期患者,奥西替尼的临床疗效优于铂类培美曲塞化疗,疾病进展风险降低70%,并且安全性数据与之前的临床试验一致,
一、奥希替尼多少钱
特瑞莎奥希替尼由阿斯利康研发生产,2017年在我国正式获批上市,是我国首个针对EGFR阳性突变和脑转移患者一线易瑞沙和厄洛替尼的二线治疗药物。靶向药物。特瑞莎奥希替尼一盒30片在我国上市后价格约5.1万元,非常昂贵,很多患者都买不起,但好消息是随着我的不断完善国家医保政策,2018年,特雷莎奥希替尼被我国医保局正式纳入医保。纳入医保后,价格大幅下降,高达70%左右。目前,
二、奥希替尼在印度要多少钱
没有医疗保险的患者无需担心。虽然阿斯利康的版本很贵,但在我国还有其他版本的奥希替尼可供大家选择。印度特蕾莎奥希替尼在中国很常见。目前我国西替尼价格在3000元/盒以内,与阿斯利康的版本奥希替尼规格相同。印度奥希替尼虽然是仿制药版本,但印度特瑞莎奥希替尼的专利生产技术与原研奥希替尼相同,而且印度奥希替尼的原料也与原研奥希替尼相同。一致,所以印度 9291和阿斯利康版 9291没有区别,大家可以根据自己的实际情况选择【微】
三、奥希替尼对肺癌脑转移有什么作用
特雷莎奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌脑转移瘤具有三大特点:一是药物通透性较高,可通过血脑屏障;脑脊液后浓度可累积,维持一定浓度后,有杀灭癌细胞的作用;第三,特雷莎奥希替尼的靶向药物具有“增敏作用”,可以提高放疗的敏感性。
2、在AURA系列研究中,接受第一代EGFR TKI治疗的患者出现了阳性和晚期脑转移。患者接受奥希替尼 80mg qd 直至进展,中位 PFSo(成熟度 60%,23/38)8.4 个月(95% CI,5.8~11. 0),中位 PFSe 和 PFSi 分别为 10.2 和 10.9 个月。总体人群 ORR 为 42.4%,颅外和颅内 ORR 为 3 9.4% 和 71.9%。
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