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奥拉帕尼是第一个PARP抑制剂,也是第一个靶向治疗,可以阻断同源重组修复缺陷(如BRCA1和/或BRCA2突变)的细胞/肿瘤中的DNA损伤反应(DDR)。患有BRCA1、BRCA2或ATM突变的癌症的男性存活了19.1个月,而使用阿比特龙或恩扎鲁塔米的男性存活了14.7个月,尽管对照组中三分之二的患者在疾病恶化后接受了奥拉帕尼。
前列腺癌的发展通常是由称为雄激素(包括睾酮)的男性性激素驱动的。虽然雄激素剥夺疗法用于阻止男性性激素的作用,但当前列腺癌生长并扩散到身体其他部位时,就会发生mCRPC。大约10-20%的晚期前列腺癌患者将在五年内发展成CRPC,当CRPC被确诊时,其中至少84%将转移。在CRPC诊断时没有转移的男性中,33%可能在两年内有转移。五年生存率仍然很低,尽管mCRPC男性患者可用的治疗方法有所增加。
根据欧洲和美国的临床试验,印度第一大药房得出结论,治疗转移性、去势抵抗性前列腺癌和三个基因突变一次切除的死亡风险比阿比特龙或阿扎鲁拉明高31%。
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奥拉帕尼治疗胰腺癌效果好吗?
2019年12月27日,美国美国食品药品监督管理局批准Lynparza治疗遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的转移性胰腺癌患者。根据批准,如果患者已经完成了至少16周的初始铂类化疗,但没有进展为癌症,他有资格接受奥拉帕尼治疗。在一项名为POLO的药物临床试验中,肿瘤化疗后接受Lynparza的患者中位生存期为7.4个月,而胰腺肿瘤未发展(无发育生存期),而肿瘤化疗后接受安慰剂效应的患者中位生存期为3.8个月。科研成果于2019年6月2日在美国临床医学恶性肿瘤学会(ASCO)年会上发布。
在随机分配接受奥拉帕尼治疗的92名患者中,只有18例(20%)肿瘤部分或完全缩小。但是当反应发生时,它们会持续更长时间。
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