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通过以上国内外肺癌领域的大规模III期研究，学术界对贝伐单抗等抗血管生成药物有了新的认识，但对药物疗效和安全性的探索也离不开各种现实——世界研究在实践中赋予了吸毒更大的发言权。在美国2018年ASCO年会上，公布了一项比较贝伐单抗联合培美曲塞/铂类和培美曲塞/铂类双联化疗一线治疗中国晚期患者疗效的研究。
结果表明，在培美曲塞/铂的基础上联合贝伐单抗可延长中位 PFS（11.0 个月 vs 6.6 个月，P <0.0001）@ > 和更高的 ORR (63.5% vs 20.8%)。研究结果为贝伐单抗联合培美曲塞/铂提供了有价值的研究数据。开展了多项贝伐单抗在晚期患者中使用的临床研究，包括贝伐单抗+化疗与单独化疗作为二线和维持研究的比较。
通过这些真实世界的研究，从不同层面证实了贝伐单抗+化疗药物对患者的治疗效果；在治疗时机上，也表明一线治疗的疗效优于后线治疗；同时，贝伐单抗齐珠单抗治疗的安全性可耐受，未观察到严重不良事件。这份新版CSCO肺癌诊疗指南进一步肯定了贝伐单抗用于无驱动基因突变的非鳞状细胞癌治疗。
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