奥希替尼专利药医保报销后差不多尼是一种什么药品

据小编了解，奥希替尼的专利药，医保报销后差不多一万多一瓶，非常贵。许多患者不得不放弃治疗。什么是奥希替尼（）？药品？什么样的患者可以服用奥希替尼（）？

根据相关的实验证明，确定了 22 个初始变量，包括先兆试验中较大的平均肿瘤大小。奥希替尼组288/405例患者保留，铂类双放化疗组53/61例患者保留；92 和 53 名患者分别接受了奥希替尼（）或以铂为基础的双线化疗作为二线治疗。

奥希替尼组患者相对于铂类双化疗组患者的年龄（平均年龄 60.6 和 56.7 岁，p=0.@ >0156)。还有与铂类双化疗组相比，奥希替尼（）组从近期进展开始治疗的时间（74..9 天，p

无进展生存期

() 与铂类双放化疗的中位 PFS 差异分别为 10.9 和 5.3 个月（HR0.278, 95% CI0. 188-0.409, p

与奥希替尼 () (n=92) 或奥希替尼) 的一部分患者相比，铂类双化疗组中奥希替尼 () 组的平均 PFS 也显着提高。 n=53) 作为二线治疗 (HR0.251, 95% CI 0.155--0.405, p

PFS 敏感性分析：未修剪的数据集

对于所有 + 状态的患者，使用未修剪的数据集和 PS 作为协变量，显示与铂类双放化疗 10.9 个月和 5.3 个月组的比较与奥希替尼的比较() 组有显着改善 (HR0.283, 95%CI0.194-0.412, p

奥希替尼的改善与未经调整的铂类双化疗组相似（HR0.28, 95%CI0.19-0.41, p

客观有效率概率和疾病控制率

ORR 和 DCR 在反应评估子集中进行评估（奥希替尼 ( ) n = 277；基于铂的偶极化疗）。奥希替尼组 ORR 为 64.3% (178/277))，而铂类双让化疗组 ORR 为 33.3% (16/ 4 8)(或5.31,95%CI2.47-11.40,p

接受奥希替尼（）或铂类双药化疗作为二线治疗的患者（n=89 奥希替尼（）；n=48 铂类双药化疗），与铂类双药化疗组比较. 与奥希替尼（ ）组相比，ORR和DCR也有统计学意义的改善（ORR：67.4vs.33.3%，或5.63, 95%CI2. 32-13.67, p

总生存期

在 OS 数据截止时（合并的 AURA 数据集：2016 年 11 月 1 日；铂类双放化疗组：2015 年 11 月 16 日），无法计算奥希替尼（）组的中位 OS 时间，而中位铂类双放化疗组OS时间为14.1个月。奥希替尼相对于铂类双线化疗的 OSHR 为 0.412(95%CI0.273-0.622, p=0.0001)@ >。

对于接受奥希替尼（）或铂类双线化疗作为二线治疗的患者，在 OS 数据截止时，奥希替尼（）组的中位 OS 时间为 26.5。铂类双放化疗组为14.1个月。相对于铂类双放化疗，奥希替尼 OS 的 HR 为 0.459 (95%CI0.279-0.754, p=0.@ >002< @5)。

总生存率：对奥希替尼最长随访时间的回顾

为了解释先兆/研究随访时间增加的潜在差异，我们进行了敏感性分析，其中研究中的患者在先兆增加/研究的最长随访时间点进行审核。无法计算奥希替尼组的中位 OS 时间，这与增加的先兆和数据的汇总分析一致。铂类双放化疗组的中位 OS 时间为 14.1 个月。与铂类双放化疗相比，奥希替尼对 OS 的 HR 为 0.413 (95%CI0.273-0.623, p=0.@ >000< @1)。

但奥希替尼的专利药价格非常昂贵，对于需要长期服药的患者来说压力很大，所以仿制药会是一个不错的选择。仿制药奥希替尼（）一瓶多少钱？详情请扫码咨询：

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