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9291,20% 由 引起的暂时性无症状肺混浊更有效。
摘要:奥希替尼必须冷藏吗?
特蕾莎,还有
就是奥希替尼(),一种靶向EGFR的第三代靶向治疗药物,可以解决吉非替尼或易瑞沙肺癌第一代药物的基因突变问题。它刚刚被FDA批准用于EGFR阳性非小细胞肺癌的一线治疗。但是,大家对这种药物的了解也有不足之处。比如目前暂时性无症状的肺混浊,其发病率接近20%,往往会造成以下缺点。
这是一种暂时的无症状的肺部混浊
今天的主角是服用9291后出现的暂时性、部分无症状的肺混浊,很容易判断为肺部病变或间质性肺炎的独立进展。
间质性肺炎是吉非替尼给药时间范围内罕见的伴随异常,发生率为 1-3%。然而,这些暂时性无症状肺部混浊的患病率约为 20%。一般来说,这种肺部混浊会自行消退,患有这种疾病的患者会使用 的时间更长,过上有利可图的生活。也会更长。
昨天发表在JTO杂志上的一项科学研究分析了74例EGFR基因突变病例,其中2例患者为奥希替尼一线患者,其他患者大部分为一、二代药物。承受这种药物,然后改用奥希替尼。本病患者应用奥希替尼后,采用影像诊断CT对操作系统进行随访检查。74例患者中有15例出现暂时性肺部混浊,占20.3%,共发现22处病灶。9 名患者有 1 个病灶,5 名患者有 2 个病灶,1 名患者在治疗时间内出现 3 个暂时性肺混浊。发病的中位时间为 24 周,吉非替尼组发病的中位时间为 6 周。
在所有出现一过性肺部混浊的患者中,均未出现进展,也没有直接证据表明单核细胞增多、Cc 反应蛋白升高或发热。在某个区域,以后会自发消退,不存在患者应用特蕾莎治疗的风险。
出现暂时性无症状肺部混浊时,9291 更有效
这种奇怪症状的影像学诊断更像是隐源性机化性肺炎和单纯性嗜中性粒细胞性肺炎。有这些奇怪症状的患者没有其他特殊症状,但患者通常服用吉非替尼的时间更长。出现这种疾病的患者接受吉非替尼治疗 25 个月,无进展生存期和总生存期分别为 22 个月和 37 个月。在未发生疾病的患者中,吉非替尼治疗持续时间为 13 个月,无进展生存期和总生存期分别为 15 个月和 24 个月。出现这种症状是好事,不会影响患者对 治疗的反应率。这种短暂的无症状肺部混浊很可能在经常服用吉非替尼的患者中观察到,但经常被误认为是独立的肺部进展或药物引起的间质性肺炎。也很遗憾,该药将停产。由于此症状无药物不良反应,建议进行密切CT影像诊断试验,再次应用奥希替尼。
概括
看完这篇文章,我坚信你需要对暂时性无症状的肺部混浊有一定的把握。
也就是说,在使用的时候,在CT影像诊断和检查中出现无症状的暂时性肺部混浊,此时一定要小心,不要误认为是发展或间质性肺炎,一定要小心跟进,不是治疗方法容易改变,无法停止特蕾莎的靶向药物治疗。还
这种肺部混浊可以自动解决,而你恰好是特蕾莎治疗好的患者群体。
但是这种暂时的肺部混浊是怎么回事?是肺部感染吗?还是药物引起的一些特殊症状?其他靶向治疗药物也会这样做吗?这个阶段还是不明白?请【关注大家请加微信好友:】 内容后续更新。关于暂时性和无症状性肺混浊的信息,也可以在留言板留言,获取这本科普书的引文格式全文。癌症学位,助您迈出防癌的每一步。关于靶向治疗药物和新的临床数据,热忱欢迎【关注,请加微信好友:】癌症【微信号:】号,关注你的临床用药招募计划。 将尽最大努力让您参与合适的临床试验,并在不支付费用的情况下使用最合适的靶向治疗药物和免疫药物。精准防癌药路——提升生命。印度的全球海淘药店:奥希替尼和克唑替尼。
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