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贝伐单抗（）是一种靶向VEG的重组单克隆抗体，于2004年2月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2005年1月12日获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。
2006 年，FDA 批准了贝伐单抗（），FDA 批准雷莫芦单抗与多西他赛联合用于治疗铂类化疗期间或之后进展的转移性疾病。病人。据悉，国外上市的贝伐单抗价格相对便宜，一盒价格在4000左右。具体价格信息，患者可咨询医疗陪伴出行服务。
贝伐单抗（）治疗结直肠癌的疗效和安全性。该试验分析了贝伐单抗治疗结直肠癌的随机对照试验研究。选择总生存期（OS）作为主要终点，无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和不良事件作为次要终点。结果：根据纳入和排除标准，最终纳入17项研究，贝伐单抗联合化疗组5696例患者，单纯化疗组5658例患者。癌症患者的疗效包括 OS、PFS 和 ORR。其中，虽然不良事件的发生率明显高于化疗组，主要包括高血压、出血、蛋白尿、血栓、胃肠道穿孔等，但严重毒性反应（≥3级）的概率非常低。结论：贝伐单抗联合化疗可为结直肠癌患者提供显着的生存优势。此外，贝伐单抗联合化疗期间发生严重不良事件的概率较低，患者总体耐受性好，安全性好，生活质量好，临床应用效果好。
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