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有评论指出，肺癌靶向药物吉非替尼对女性腺癌患者和非吸烟肺癌患者疗效显着，有效率达70%-80%。那么吉非替尼治疗肺腺癌真的更好吗？2015 年 ASCO 会议发表了一份早期摘要，其中包括一项由中国 14 个研究中心赞助的开放标签、随机研究 III 期临床研究。比较化疗联合吉非替尼与单纯化疗对经两个周期化疗后有稳定反应的选定非小线肺癌患者的疗效。
IIIB或IV期肺腺癌、非吸烟者、EGFR突变状态未知的初治患者首先接受2个周期的吉西他滨+卡铂（GC）治疗，病情稳定的患者按1:1随机分配至联合治疗组吉非替尼（4周期GC方案联合吉非替尼d15-25)或单独GC化疗组（4个周期）。化疗持续4个周期直至疾病进展。之后吉非替尼维持治疗或观察，直至疾病进展或不可耐受的毒性 主要终点是无进展生存期，次要终点包括总生存期和安全性。
109名患者被分配到联合吉非替尼组，110名患者被分配接受单独化疗。结果显示，两组均有109人符合主要研究终点的分析要求。中位无进展生存期 联合吉非替尼组的中位无进展生存期明显优于单独化疗组。化疗中加入吉非替尼的耐受性良好。结论：在接受 2 周期 GC 方案且疾病稳定的非吸烟晚期肺腺癌（EGFR 突变未知）患者中，化疗加吉非替尼比单独化疗的无进展生存期更长。
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