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雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂。它是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 受体 2 拮抗剂。通过与该位点特异性结合，它阻止了 VEGF 受体的配体 VEGF-A 和 VEGF。-C 与 VEGF-D 结合，从而阻止 VEGF 受体 2 的激活。
2014年4月21日，雷莫芦单抗被批准用于治疗氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者。2014 年 12 月 12 日，雷莫芦单抗与多西他赛联合用于治疗铂类化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者。2015 年 4 月 24 日，雷莫芦单抗被批准用于治疗既往接受贝伐单抗 + 奥沙利铂 + 氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者。2019 年 5 月，美国
雷莫芦单抗治疗转移性结直肠癌：8 mg/kg 静脉注射，每 2 周一次，每次输注超过 60 分钟。联合使用时，首先给予雷莫芦单抗，然后给予（伊立替康、亚叶酸、5-氟尿嘧啶）。药物治疗直至疾病进展或无法忍受的毒副作用。
患者在服用雷莫芦单抗时应注意以下事项：
用这种药物治疗可能会导致蛋白尿和肾病综合征。应监测患者尿蛋白，尿蛋白大于2g/24h应停药；如果尿蛋白水平大于 3g/24h 或出现肾病综合征，应永久停用雷莫芦单抗。
雷莫芦单抗治疗可能导致甲状腺功能障碍。用药期间应监测甲状腺功能。
，一种抗血管生成疗法，会增加胃肠道穿孔的风险并影响伤口愈合；手术前扣留；在经历胃肠道穿孔的患者中永久停用雷莫芦单抗。
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