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注射用紫杉醇（白蛋白结合）
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）*1瓶
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该研究发现，基于对 67 名先前未经治疗的晚期胰腺癌患者的临床研究，可注射紫杉醇（nab 结合）与吉西他滨联合使用可提高胰腺癌的存活率。
在第 1 阶段研究之后，第 2 阶段的推荐剂量是在每个 28 天周期的第 1 天、第 8 天和第 15 天注射紫杉醇（nab 结合）/m2。给定的 /m2 吉西他滨。
在第二阶段，几乎一半的患者对治疗有反应（总体反应率为 48%），三分之二的患者疾病控制（疾病控制率为 68%）。患者的中位无进展生存期为 7.9 个月（95% CI：5.8, 11.0），中位总生存期 (OS) 为 1< @2.2 个月（95%CI：8.9, 17.9），一年生存率为 48%。
研究第一阶段的常见剂量限制毒性（DLTS）是败血症和中性粒细胞减少症。在第 2 阶段，与注射用紫杉醇 (nab) 相关的常见 3 级或更高级别的非血液学不良反应是疲劳 (21%) 和感觉神经病变 (15%)；常见的 3 级治疗相关的更高或更高级别的血液学不良反应是中性粒细胞减少症 (67%)、白细胞减少症 (44%) 和血小板减少症 (23%)。
这些数据正在通过一项正在进行的国际随机 III 期试验得到证实，该试验比较了注射用紫杉醇（nab 结合）加吉西他滨与单独使用吉西他滨治疗转移性胰腺癌患者的效果。
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