CFDA批准口服多激酶抑制剂魂牵梦萦魂牵梦萦之事之事

时间：2022.04.05作者： 浏览次数：373

2017年，我国食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂索拉非尼用于治疗局部复发或转移扩散的进行性放射性碘难治（RAI）分化甲状腺。此后，索拉非尼（DTC）成为首个获得 CFDA 批准的治疗此类甲状腺癌患者的药物。如今，索拉非尼的最新价格已成为无数甲状腺癌患者的梦想。

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甲状腺癌是最常见的内分泌癌，全球每年新增病例超过21万例，包括乳头状癌、滤泡状癌、间变性癌和髓样癌四大病理类别。其中恶性程度较低、预后较好的乳头状癌最为常见。除髓样癌外，大多数甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。甲状腺癌真的不容小觑。甲状腺癌的靶向药物治疗一直是医学领域的研究热点。

索拉非尼()详情咨询客服【微信：】已在包括我国在内的多个国家和地区成功获批上市，这也意味着生病的患者可以在国内各大正规医院购买。大约1050元左右。治疗效果是“硬道理”，成为靶向药物的基础。

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在对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者进行的 III 期（索拉非尼（）研究）试验数据中，与安慰剂相比，索拉非尼（）显着提高了无进展生存期（PFS）；与接受安慰剂治疗的患者相比，接受索拉非尼治疗的患者疾病进展或死亡风险降低了 41%；接受索拉非尼治疗的患者接受 Ni() 治疗的患者中位 PFS 为 10.8 个月，接受安慰剂治疗的患者为 5.8 个月。