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奥希替尼是阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌靶向药物，用于治疗EGFR突变抑制剂。该代号于2015年获得FDA批准。奥西替尼在中国现称为特瑞莎和奥西默。硝酸盐的剂量为每天一次口服 80 毫克。
EGFR基因突变是肺癌腺体中非常常见的靶点。在靶向治疗中，肺腺癌患者一般在接受第一代易瑞沙或特罗凯治疗约10个月后会产生耐药性。患者有第二个获得性变异，其中 T 代表 acid，M 代表蛋氨酸。发生突变是因为苏氨酸变成蛋氨酸。经过全面分析，发现突变的位置在结合位点的入口处，导致易瑞沙和EGFR受体的作用减弱，最终导致耐药问题。
以下是[魏泽光国际医疗]接受奥希替尼治疗的晚期肺腺癌患者案例，希望对准备服用奥希替尼的人有所帮助。
何先生，湖南永州，左肺腺癌，纵隔淋巴结转移，肝转移，双侧锁骨上淋巴结肿大转移，左胸腔积液，化疗一次，无效及胃肠道反应等，当时左中叶会诊癌症占居，肺门及纵隔侵犯，剧烈咳嗽气喘。每天服用易瑞沙250m，他的身体得到了改善。今年2月，何先生感到难以忍受的痛苦。他去医院做了基因检测，报告显示突变“+”。医生建议使用奥希替尼。国内西替尼价格在人民币左右，想放弃治疗。后来，王先生在朋友的介绍下，在印度听说了奥希替尼。2018年3月，王先生开始服用印度版奥希替尼。之后，检查发现左胸病灶缩小一半，双侧锁骨上淋巴结转移。病灶消失，左侧胸腔积液消失。王先生服用印度奥希替尼近9个月，病情稳定。
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