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肺癌靶向药物的不断更新，提高了晚期肺癌患者的预期寿命。奥希替尼作为新一代肺癌靶向药物，给患者带来了超出预期的疾病。惊喜。当患者了解奥希替尼（）后，会发现孟加拉比康奥希替尼（）也能让患者获得治疗效果，所以这也是患者的一种选择。
从研究数据可以看出，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼()可显着提高EGFR基因敏感性(+)患者的无进展生存期(PFS)。直到 9 月 1 日8.。近期公布的总生存期（OS）数据显示，奥希替尼（38.6个月20、首次超过3年的中位OS，创造EGFR-TKI单次药物治疗最长OS记录.
为了评估奥希替尼和化疗在肺癌脑转移患者中的疗效和安全性，进行了一项代号为的临床试验。
试验结果显示，奥希替尼()组客观缓解率为70%，联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼()()组有2例患者达到完全缓解，即影像学检查未发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。
奥希替尼 ( ) ( ) 组的中位反应持续时间为 8.9 个月，化疗组的中位反应持续时间为 5.7 个月。()() 组的中位无进展生存期为 11.7 个月，而联合化疗组为 5.6 个月。替尼()()的治疗效果非常显着。
奥希替尼优异的治疗效果让中国患者对孟加拉必康奥希替尼有了更多的期待，一瓶80mg 10s x 3规格的价格在1600元左右，中国晚期肺癌患者对生活更有希望！
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