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多吉美(索拉非尼)对癌症患者并不陌生。作为一种多激酶抑制剂,多吉美(索拉非尼)不仅对一个治疗靶点有效,而且还控制包括 RAF -1 丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF 受体、c-KIT、FLT-3、p38 和其他与肝癌发生发展相关的信号通路。与其他靶向药物相比,多吉美(索拉非尼)更像是一种具有双重抗肿瘤作用的多方位药物。它不仅可以直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可以阻断肿瘤血管生成。,间接抑制肿瘤细胞的生长。具有如此出色作用机制的多吉美(索拉非尼)有其特定的适应症,只能针对某些疾病。那么,多吉美(索拉非尼)可以治疗哪些疾病?
多吉美(索拉非尼)获批的适应症在抗癌药物中比较多。2005年12月,多吉美(索拉非尼)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准为治疗晚期肾癌的一线药物。2007 年 10 月,欧洲药品评估局 (EMEA) 批准多吉美(索拉非尼)用于治疗肝细胞癌。2007 年 11 月,美国食品和药物管理局批准多吉美(索拉非尼)用于治疗不可切除的肝细胞癌。2009年8月,中国国家食品药品监督管理总局批准德国拜耳制药公司的多吉美(索拉非尼)正式进入中国肝癌治疗市场,用于治疗不能手术的晚期肝癌患者。2017年,多吉美(索拉非尼)在中国获批用于治疗局部复发或转移的晚期放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前是CFDA批准的第一个也是唯一一个治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。
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