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更多《NCCN指南推荐吉非替尼作为晚期EGFR突变患者一线治疗。()》相关问题
问题 1
2020年CSCO指南推荐吉非替尼作为晚期EGFR突变患者的一线治疗。()
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问题2
已发表的阿帕替尼联合吉非替尼一线 EGFR 阳性研究仅包括 IV 期患者。()
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问题 3
集智的产品定位：晚期EGFR突变患者的一线选择。()
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问题 4
从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性患者的I期研究结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前全球“A+T”研究中最高的。长。()
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问题 5
吉非替尼推荐用于已确定 EGFR 基因致敏突变的患者。如果肿瘤标本不可评估，则可以使用从血液（血浆）标本中获得的循环肿瘤 DNA（ ）。()
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问题 6
在阿帕替尼+吉非替尼一线治疗进展后，如果患者发生突变，二线奥希替尼治疗，总体中位 PFS 预计约为 29.2 个月。()
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问题 7
在一线阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者没有突变，并使用二线化疗，总体中位PFS预计约为24.1个月。()
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问题 8
() 已被许多指南推荐为晚期 HCC 的一线治疗
A. 克唑替尼
湾。索拉非尼
C。舒尼替尼
D. 拉帕替尼
E.西地尼布
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问题 9
晚期非小细胞肺癌一线药物治疗有哪些误区（）
A. EGFR突变患者
湾。含铂二药方案作为标准一线治疗
C。没有EGFR突变的患者
D、有条件的可以在化疗的基础上联合抗肿瘤血管药物
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问题 10
中国批准的肺癌一线单药治疗只能用于非鳞状细胞癌患者。()
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