不需要检测靶点肺癌靶向药（贝伐珠单抗）

无需检测靶向肺癌靶向药物

1、（贝伐单抗）

（贝伐单抗）是罗氏公司开发的人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。（贝伐单抗）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可靶向结合肿瘤血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤供应，阻止肿瘤生长。的目标。

2006 年 10 月 11 日，FDA 批准（贝伐单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除的局部晚期复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

贝伐单抗

2、安罗替尼

安罗替尼是正大天晴自主研发的抗肿瘤1.类1类新药，也是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2018年5月8日获得国家药监局批准上市，可有效抑制α、β、FGFR、c-Kit等信号通路，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。

2018年5月8日，国家药监局批准盐酸安罗替尼胶囊（）上市，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。

安罗替尼

3、依维莫司()

依维莫司()是诺华公司研发的选择性激酶抑制剂，2009年获得美国FDA批准。依维莫司直接持续作用于mTOR靶点，发挥三重抗肿瘤作用，可有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖，营养代谢，以及血管生成因子的产生和释放。

依维莫司

4、（纳武利尤单抗）

（）是一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，由百时美施贵宝公司开发，于2014年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。（）可以结合pD- 1受体并阻断其与pD-L1和pD-L2的相互作用，恢复机体免疫系统攻击肿瘤细胞。

2015 年 3 月 4 日，美国食品和药物管理局扩大了 ( ) 的批准范围，用于治疗在铂类化疗期间或之后出现进展的晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌 ( ) 患者。

纳武利尤单抗

5、（派姆单抗、派姆单抗）

(, , ) 是默克公司开发并于2014年获得美国食品药品监督管理局批准的人源化单克隆抗体。阻断pD-1与其配体pD-L1和pD-L2之间的相互作用，从而激活T淋巴细胞，可能影响肿瘤细胞和健康细胞。

2015 年 10 月 2 日，美国食品和药物管理局批准 ( ) 用于治疗经其他治疗后疾病进展且 pD-L1 表达阳性的晚期（转移性）非小细胞肺癌 ( ) 患者。