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近年来,PD-1/PD-L1抗体在黑色素瘤、肺癌、肝癌、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管癌、三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤等癌症中屡屡取得突破。所有这些都显示出治疗效果。近期多项研究表明,在免疫治疗的基础上,联合其他抗血管生成药物、靶向治疗、化疗、IO或放疗可能会产生协同抗肿瘤作用,从而达到更好的治疗效果,更重要的是,延长患者的生存时间。贝伐单抗作为一种广谱抗肿瘤单克隆抗体,在联合用药领域具有独特的优势。
(),商品名 或 (),是瑞士罗氏制药公司的产品。贝伐单抗于2004年获得美国FDA批准,是美国第一个获批抑制肿瘤血管生成的药物。主要用于转移性结直肠癌、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。治疗。2009年,美国FDA批准贝伐单抗用于治疗复发性胶质母细胞瘤(GBM)。贝伐单抗是自 1999 年替莫唑胺发现以来,过去 20 年中唯一上市并获得 FDA 批准用于治疗 GBM 的新药。
研究表明,贝伐珠单抗除了与 VEGF 联用具有明确的抗血管生成作用外,还可增加肿瘤中 T 细胞的浸润,启动 T 细胞对肿瘤抗原的反应,逆转髓系免疫抑制。目前,贝伐单抗与多种化学或生物药物联合用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌等多种适应症。在安全性控制下,已显示出良好的临床疗效。性数据。贝伐珠单抗显着强化了PD-L1抑制剂加化疗的治疗方案,从而获得了晚期非小细胞肺癌一线治疗的适应证(),在肾癌和肝癌中也取得了显着的初步效果。
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