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WM(巨球蛋白血症)是一种异质性疾病，可伴有血细胞减少、淋巴结病、肝脾肿大、高粘度、神经病、冷球蛋白血症或淀粉样变。虽然WM患者往往能活几年甚至几十年，但这种疾病是无法治愈的，而且病程的特点是大多数患者都有，即有症状疾病的复发会影响患者的生活质量和日常生活活动能力。
WM(巨球蛋白血症)的治疗不规范，治疗方案的选择高度个性化，取决于患者的年龄、症状和并发症。2015年1月，口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊鲁替尼获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准，用于有症状的WM患者。
同时，口服BTK抑制剂伊鲁替尼是美国食品和药物管理局批准的唯一一种用于有症状的WM患者的药物。伊鲁替尼在诱导深度持久的IgM反应和改善WM患者血液学参数方面显示出巨大的疗效。因此，伊鲁替尼改变了治疗WM患者的方式。
伊鲁替尼药物信息
孟加拉依鲁替尼每天吃几次
伊鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂。B细胞受体途径在B细胞的发育和成熟中非常重要。BTK是B细胞受体信号传导的重要下游受体。伊鲁替尼是多种淋巴恶性肿瘤的有效治疗方法，包括复发性或难治性CLL、CLL和17p缺失以及套细胞淋巴瘤。
伊鲁替尼可以一天服用一次，治疗不同的疾病，但剂量要按照处方剂量服用。
孟加拉碧康伊立替康也符合FDA的规定。仿制药在有效成分、给药途径、剂型、使用条件、生物等效性等方面与原药完全一致，患者可以放心服用。
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