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肿瘤靶向药物研究进展
这份靶向抗癌药物开发的研究进展时间表介绍了美国临床肿瘤学会 (ASCO) 的新治疗方法,该协会涉及近 30,000 名治疗癌症患者和研究的医生。通过再诊网靶向药物绿色通道,可以在最短、最快的时间内买到国内最新的未上市、有保障的抗癌药物!
概述
我们在癌细胞生物学方面的突破推动了针对每个肿瘤和每个患者的新一代基因药物的开发。通过阻断或关闭导致癌症生长和扩散的分子缺陷,这些药物只攻击癌细胞,对健康细胞几乎没有留下任何影响,从而更好地控制癌症并提高生活质量。
一些靶向药物已成为治疗癌症的主要药物。例如,曲妥珠单抗(赫赛汀)可以对抗最难治疗的乳腺癌,如果及早发现通常是可以治愈的。伊马替尼(格列卫)使致死性白血病成为一种可控的慢性疾病。最近,靶向药物首次延长了患有最难治疗癌症之一的患者的生命:晚期黑色素瘤。
肿瘤靶向药物研究进展时间表
1960年白血病
研究人员将“费城染色体”与白血病联系起来,白血病是首批靶向癌症治疗之一
1987年肺癌
科学家们发现了肿瘤细胞中的一个关键遗传脆弱性,即表皮生长因子受体 (EGFR),它在非小细胞肺癌的生长和扩散中起重要作用
1997 淋巴瘤
利妥昔单抗():FDA批准首个肿瘤分子靶向药物
在中国上市:上市
1998年的乳腺癌
曲妥珠单抗(赫赛汀)():第一个靶向抗乳腺癌药物
在中国上市:上市
2001 白血病
伊马替尼(格列卫)():使慢性粒细胞白血病成为一种可控的慢性疾病。
在中国上市:上市
2001年胃肠道肿瘤
伊马替尼被发现对罕见的胃肠道肿瘤 GIST(胃肠道间质瘤)非常有效
2002 年淋巴瘤
利妥昔单抗():添加“CHOP”化疗以提高生存几率
2002 年淋巴瘤
() ():淋巴瘤的放射免疫疗法
中国上市:未上市
2002 年
研究人员发现了一种基因控制肝癌细胞生长和发育的途径。
2003 年
科学家们对人类基因组进行解码,为研究确定遗传缺陷、癌症发展以及筛查和治疗的新方法铺平了道路。
2003年肺癌
吉非替尼(易瑞沙)():FDA批准首个非小细胞肺癌靶向药物
在中国上市:上市
2004 年
贝伐单抗()():FDA批准第一个“抑制血管生成”药物,2004年首次获批用于治疗直肠癌,已成为晚期肺癌、卵巢癌和肾癌以及某些脑肿瘤的主要靶点。主药
在中国上市:上市
2004, 2006 白血病
2004 阿扎胞苷()(),
2006 地西他滨 () (): 治疗骨髓增生异常综合征 (MDS)
2004年肺癌
研究表明,特定的 EGFR(表皮生长因子受体)突变与吉非替尼治疗反应相关
2004年肺癌
厄洛替尼(特罗凯):FDA 批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的进展
在中国上市:上市
2005年
美国国家癌症研究所和国家人类基因组研究所联手启动了癌症基因组图谱项目,该项目的初始阶段旨在开发三种常见癌症(肺癌、卵巢癌和胶质母细胞瘤以及脑肿瘤)的基因组综合图谱。
2005年肾癌
索拉非尼:FDA 批准首个肾肿瘤靶向药物
在中国上市:上市
2005年肺癌
与单独化疗相比,添加标准化疗靶向药物贝伐单抗 () () 可延长晚期肺癌患者的生存期
2005 淋巴瘤
() (): 收缩套细胞淋巴瘤
在中国上市:上市
2004-2008 年结直肠癌
西妥昔单抗 () () 和帕尼单抗 () ():批准用于晚期结肠癌
在中国上市:上市
2005年胰腺癌
一项重大临床试验发现,在吉西他滨(建泽)化疗中加入靶向药物厄洛替尼(特罗凯)比单独使用吉西他滨(建泽)更能延长胰腺癌患者的生命。
2006年白血病
达沙替尼():用于不能接受伊马替尼(格列卫)或对其耐药的慢性粒细胞白血病患者
在中国上市:上市
肾癌 2006-2007
2006 舒尼替尼()():用于既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者
在中国上市:上市
2007年西罗莫司():延长患者的中位总生存期
中国上市:未上市
2007年乳腺癌
拉帕替尼 () ():与药物卡培他滨联合使用,FDA 批准用于肿瘤过度产生 HER2 蛋白的晚期乳腺癌患者。2010 年,该药物还被批准作为 HER2 阳性癌症患者的初始治疗药物,与芳香酶抑制剂来曲唑联合使用。
在中国上市:上市
2007 白血病
研究支持扩大使用达沙替尼治疗慢性粒细胞白血病
2008 年脑癌
贝伐单抗 () () 获得 FDA 批准用于治疗胶质母细胞瘤
2008年肺癌
研究发现循环血液中的肿瘤细胞可以帮助追踪特定患者的治疗反应
2008 年淋巴瘤
():首个获批用于治疗T细胞淋巴瘤的靶向药物
在中国上市:上市
2008年前列腺癌
醋酸阿比特龙/醋酸阿比特龙 ():对于不再对激素治疗有反应的前列腺癌男性,将前列腺特异性抗原 (PSA) 降低多达 90%
中国上市:未上市
2008-2010 年乳腺癌
贝伐单抗 () () 获批用于治疗晚期乳腺癌
2009年乳腺癌
PARP 抑制剂 PARP:针对难以治疗的“三阴性”乳腺癌和基因突变。
2009 年肾癌
依维莫司 ():FDA 批准用于治疗肾细胞癌患者的疾病
在中国上市:上市
2009 年肾癌
贝伐单抗 () () 被批准与干扰素联合用于治疗转移性肾细胞癌。
2009 年肾癌
帕唑帕尼 ():FDA 批准用于晚期肾细胞癌
中国上市:未上市
小儿癌症 2009
研究表明靶向药物有助于儿童难治性白血病的治疗,以靶向药物伊马替尼(格列卫)(格列卫)为标准,发现强化化疗显着改善费城染色体基因突变急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后治疗
2010年乳腺癌
:预防晚期乳腺癌常见的骨相关并发症
中国上市:未上市
2010年白血病
为慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂提供更多选择
2010年肺癌
克唑替尼:导致巨大肿瘤缩小的新发现
在中国上市:上市
2010 年的黑色素瘤
易普利姆玛可提高晚期黑色素瘤患者的生存率
中国上市:未上市
2011 年黑色素瘤
:第二种靶向药物扩展了晚期黑色素瘤的治疗
中国上市:未上市
2010年卵巢癌
大量研究发现贝伐单抗()显着延缓晚期卵巢癌的发展
前列腺癌 2011
醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗晚期前列腺癌
2011年白血病
利妥昔单抗()和基础药物氟达拉滨()联合迟发性慢性淋巴细胞白血病
2011年肾癌
阿西替尼:FDA 批准用于治疗持续性肾癌
在中国上市:上市
2012 年乳腺癌
帕妥珠单抗( ):与曲妥珠单抗(赫赛汀)( )联合使用可显着减缓过度产生 HER2 蛋白的晚期乳腺癌细胞的生长
中国上市:未上市
2012年结直肠癌
瑞戈非尼和阿柏西普:延长侵袭性结直肠癌患者的生存期
中国上市:未上市
前列腺癌 2012
():延长晚期前列腺癌患者的生存期
中国上市:未上市
2012-2013 年乳腺癌
曲妥珠单抗 (T-DM1;):结合两种抗癌药物(靶向 HER2 的曲妥珠单抗和化疗)可以延长 HER2 阳性乳腺癌患者的生存期。
中国上市:未上市
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