中国急救医学2016年11月第36卷第11期ChinJC出CareMed,

中国急诊医学，卷。36, No. 11, , Nov. 2016, Chin JC, Care Med, Nov. 2016, No.11。• 155 • 典型哮喘和咳嗽变异性哮喘患者的FENO 水平较差。FENO是气道高反应指标，哮喘患者发病后，差异显着（P3个月有组织病理学诊断依据。足以有效提高本病的疗效和护理效果，我科分为2013年3月至治疗组20例，对照组20例，2016年3月用生物靶向药物贝伐克治疗的20例晚期大肠癌患者，两组一般资料及病理分型具有可比性（P >0.05) .对照组20例，男性12例，年龄 42-78 • 156.中国急诊医学，卷。36, No. 11 , Nov. 2016, Chin J Crit Care Med , Nov. 2016 年，第 11 期。鼻腔出血率最高[5]。鼻出血患者取半卧位，2岁；8名女性，年龄43-76岁；平均（56.32±5.23)岁。治疗组头部偏向一侧，避免吸入窒息，鼻填塞等止血措施20 例，男 13 例，年龄 43-78 岁；女 7 例，年龄 45-76 岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧，平均高流量（5 7.32±5.23) 年。2016, Chin J Crit Care Med, Nov. 2016 年，第 11 期。鼻腔出血率最高[5]。鼻出血患者取半卧位，2岁；8名女性，年龄43-76岁；平均（56.32±5.23)岁。治疗组头部偏向一侧，避免吸入窒息，鼻填塞等止血措施20 例，男 13 例，年龄 43-78 岁；女 7 例，年龄 45-76 岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧，平均高流量（5 7.32±5.23) 年。2016, Chin J Crit Care Med, Nov. 2016 年，第 11 期。鼻腔出血率最高[5]。鼻出血患者取半卧位，2岁；8名女性，年龄43-76岁；平均（56.32±5.23)岁。治疗组头部偏向一侧，避免吸入窒息，鼻填塞等止血措施20 例，男 13 例，年龄 43-78 岁；女 7 例，年龄 45-76 岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧，平均高流量（5 7.32±5.23) 年。鼻出血患者取半卧位，2岁；8名女性，年龄43-76岁；平均（56.32±5.23)岁。治疗组头部偏向一侧，避免吸入窒息，鼻填塞等止血措施20 例，男 13 例，年龄 43-78 岁；女 7 例，年龄 45-76 岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧，平均高流量（5 7.32±5.23) 年。鼻出血患者取半卧位，2岁；8名女性，年龄43-76岁；平均（56.32±5.23)岁。治疗组头部偏向一侧，避免吸入窒息，鼻填塞等止血措施20 例，男 13 例，年龄 43-78 岁；女 7 例，年龄 45-76 岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧，平均高流量（5 7.32±5.23) 年。男性13人，年龄43-78岁；女性7人，年龄45-76岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧卧床，平均高流量（57.32±5.23)年。男性13人，年龄43-78岁；女性7人，年龄45-76岁；平放化疗可能导致颅内出血，出血时患者平卧卧床，平均高流量（57.32±5.23)年。

1. 2 吸入氧气保持呼吸道畅通的方法。1. 2.1 对照组给予紫杉醇和顺铀联合化疗方案紫杉醇注射液3.4 胃肠道反应 贝伐单抗治疗可能出现胃肠道穿孔，表现为突然的完全性腹痛并伴有恶心和呕吐。此时停用贝伐克单一溶液（ ，凹叉，山东鲁抗晨鑫药业有限公司，国药准子2泛∞）135 mglm，第1天静脉滴注，顺铀注射液，立即手术治疗。伊立替康可引起迟发性腹泻，服药后24h出现（DDP，齐鲁制药厂，国药准字田）。腹泻时口服伊马替尼，前4吨，然后2 Iν2吨，mz，1-3天静脉滴注，120，1次/2周，21至最后一次水样便，持续使用12小时，用药时间不超过48小时。伊立替康患者在化疗期间会出现恶心、呕吐，可遵医嘱给予甲氧氯普胺20 mg d 1个周期。1. 2. 2 治疗组在对照组基础上肌注生物靶向药物。嘱患者勤食少食，饮食宜清淡。症状 ( , , 1∞ mgl4 mL) 0 5 被严重停用，必要时给予肠外营养。持续使用12小时，服药时间不超过48小时。伊立替康患者在化疗期间会出现恶心、呕吐，可遵医嘱给予甲氧氯普胺20 mg d 1个周期。1. 2. 2 治疗组在对照组基础上肌注生物靶向药物。嘱患者勤食少食，饮食宜清淡。症状 ( , , 1∞ mgl4 mL) 0 5 被严重停用，必要时给予肠外营养。持续使用12小时，服药时间不超过48小时。伊立替康患者在化疗期间会出现恶心、呕吐，可遵医嘱给予甲氧氯普胺20 mg d 1个周期。1. 2. 2 治疗组在对照组基础上肌注生物靶向药物。嘱患者勤食少食，饮食宜清淡。症状 ( , , 1∞ mgl4 mL) 0 5 被严重停用，必要时给予肠外营养。可遵医嘱给予甲氧氯普胺 20 mg d 1 个周期。1. 2. 2 治疗组在对照组基础上肌注生物靶向药物。嘱患者勤食少食，饮食宜清淡。症状 ( , , 1∞ mgl4 mL) 0 5 被严重停用，必要时给予肠外营养。可遵医嘱给予甲氧氯普胺 20 mg d 1 个周期。1. 2. 2 治疗组在对照组基础上肌注生物靶向药物。嘱患者勤食少食，饮食宜清淡。症状 ( , , 1∞ mgl4 mL) 0 5 被严重停用，必要时给予肠外营养。

4 讨论单克隆抗体，每 2 周一次，以 6 周为一个周期。晚期大肠癌患者只能采取化疗、药物等保守治疗。贝1.2.两组均3个疗程，共4个周期。治疗期间，未使用其他抗伐珠单​​抗作为新的分子靶向药物，作用于血管内皮生长因子肿瘤药物治疗。(VEGF) 抑制肿瘤血管生成 [6]。伊立替康是一种新型的DNA拓扑图1.3 统计方法使用-法计算存活率，并测试了泊异构酶I的选择性抑制剂，它可以抑制DNA复制的继续，导致细胞法被，其余使用方差检验。从治疗开始到死亡结束的生存期。贝伐单抗和伊立替康都具有一定的生物毒性，导致不同的随访时间。反应不错。在治疗过程中要做好护理干预，首先要做好心理护理干预。癌症患者常有恐惧、焦虑、抑郁、悲观等负面情绪。在护理过程中，要充分了解患者的负面情绪，缓解患者的情绪。表1 患者近期疗效树立战胜疾病的信心并取得患者配合；二是做好健康教育。语言温和，不苛刻 完全缓解 部分缓解组 病例数 (CR) (PR) 无缓解 (SD) 进行性 (PD) 语言，

保持病房清洁、通风、室内温度适宜，为患者建立对照组207 35.0 11 55.0 5.0 1 5.0 温暖和舒适的病房环境。同时，让患者了解贝伐单抗联合化疗治疗组20的临床意义，了解常见不良反应的应对措施，掌握治疗过程中不良反应的详细情况2.2详见表2。表2：不良反应患者的饮食及自我管理要求（11/%）：由于患者在化疗过程中会出现恶心、呕吐，贝伐单抗治疗可能出现胃肠道穿孔，因此严格按照组病例进行。几个骨髓抑制ON级出血胃肠道反应和血压升高遵循操作程序。注意观察胃肠道反应。指导患者“少。0 2/10.0 4/20.0 .0 控制组采取“20份饭”的进食方式很重要治疗组 2011/55.0 1/5.0 12/60.0 .0 此外，严格监测血压贝伐单抗常引起患者血压升高3 护理干预 如果血压升高，必须密切观察，对症治疗；最后，因为贝伐单抗会对鼻黏膜造成损伤，一碰就容易出血，所以嘱咐患者禁止3.1血压升高贝伐单抗常引起患者J的血压升高。如果是挖鼻孔，如果出血量少，可以局部冷敷止血；出血量大时，患者症状不明显，可减慢输液速度。如果血压高，应停止输液。将头转向一侧以吐血。并且可以降低输液速度。如果血压高，应停止输液。将头转向一侧以吐血。并且可以降低输液速度。如果血压高，应停止输液。将头转向一侧以吐血。

若出血不止，需压迫颈外动脉，注射并舌下含服硝酸甘油，待血压正常后开始输液。如果建立静脉配血通道，密切监测患者的血压和心率，重要患者的血压仍处于高位，可以进行抗高血压药物的静脉滴注。迹象。上述护理干预措施及症状成功后及时治疗3.2骨髓抑制保持病房环境清洁通风，经常消毒，是维持患者完成整个治疗过程的重要保障，可降低发生率不良反应。肮脏的星期和其他卫生，严格人员进出检查，减少人员流动，为化疗顺利进行提供保障。可见贝伐单抗联合伊利替尼粒细胞减少及静脉内广谱抗生素感染，巨鲁拉康治疗晚期大肠癌疗效显着。药物用于细胞增殖，输血时下降幅度较大。3.3 出血 贝伐单抗治疗可能导致患者身体各个部位出血。对症护理可以避免严重的不良反应，保证化疗的顺利进行。可见贝伐单抗联合伊利替尼粒细胞减少及静脉内广谱抗生素感染，巨鲁拉康治疗晚期大肠癌疗效显着。药物用于细胞增殖，输血时下降幅度较大。3.3 出血 贝伐单抗治疗可能导致患者身体各个部位出血。对症护理可以避免严重的不良反应，保证化疗的顺利进行。可见贝伐单抗联合伊利替尼粒细胞减少及静脉内广谱抗生素感染，巨鲁拉康治疗晚期大肠癌疗效显着。药物用于细胞增殖，输血时下降幅度较大。3.3 出血 贝伐单抗治疗可能导致患者身体各个部位出血。对症护理可以避免严重的不良反应，保证化疗的顺利进行。