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肾癌是一种不容忽视的癌症。它是泌尿系统的第二大肿瘤，肾癌的发病率每年都在迅速增加，高达色瑞替尼（）色瑞替尼2.5%，因为在所有肾细胞癌（RCC）患者中，大约30%-40%的患者确诊时已处于恶性肿瘤晚期。晚期肾癌患者的+()急三代治疗迫在眉睫。
靶向治疗是目前治疗晚期肾癌的主要方法。作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多吉美可阻断-3、-β、FLT3、c-等多种受体，可用于治疗晚期肾癌。
研究发现多吉美还可以抑制Raf下游丝氨酸/苏氨酸激酶的活性，阻断在细胞增殖中起重要作用的MAPK通路，从而同时影响肿瘤血管生成和细胞增殖。
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在随机双盲安慰剂中
在一项对照的 3 期临床研究中，903 名晚期和晚期肾癌患者在接受过根治性肾切除术和/或细胞因子治疗后仍继续进展，被随机分为索拉非尼组和安慰剂组。剂量组。
研究结果显示，与安慰剂组相比，多吉美组的中位无进展生存期显着增加（5.5 个月 vs 2.8 个月）。根据这项研究的结果，安慰剂组 48% 的患者在 4 个月后改用多吉美。
排除交叉治疗影响后，最终统计结果证实多吉美组的总生存期较安慰剂组有显着改善（17.8 个月 vs 14.3 个月）。
因此，在 2011 年 NCCN 肾癌治疗指南中，推荐多吉美作为特定透明细胞为主和非透明细胞为主的转移性和弥漫性肾癌的一线治疗。
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