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印度网提供了索拉非尼治疗晚期肾癌的相关信息。以下信息仅供参考。
多吉美不仅可以阻断VEGF通路，还可以阻断Raf通路（多靶点），因此可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼（）是第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向药物。2005年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其为治疗晚期肾癌的一线药物。
索拉非尼获批上市，开启肾癌靶向治疗新时代。此后，舒尼替尼、阿西替尼、依维莫司和帕唑帕尼被批准用于晚期肾癌的靶向治疗。目前，FDA已经批准了11种治疗晚期肾癌的靶向药物，晚期肾癌已成为市场上靶向治疗药物最多的肿瘤。
但随着靶向药物的增多，如何合理应用、优化选择变得越来越重要。索拉非尼临床试验结果证实，索拉非尼可显着延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期，并具有明显的抗肿瘤活性。与其他药物联用已显示出良好的耐受性和治疗前景。
乐伐替尼()是日本卫材制药的靶向药物。2016 年 5 月 13 日，FDA 批准（乐伐替尼）联合（依维莫司）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾功能衰竭患者。细胞癌。
多吉美（甲苯磺酸索拉非尼）是德国拜耳制药成功研发的新型多靶点抗肿瘤药物。索拉非尼（商品名）可抑制 VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3 多受体的 RAF-1、B-RAF 丝氨酸/苏氨酸激酶活性。许多患者已接受索拉非尼（多吉美）治疗以延长生存期。
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