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吉非替尼，也称为易瑞沙，用于治疗EGFR基因突变阳性肺腺癌患者。剂量为每天一次，空腹或随餐服用。吉非替尼也是治疗肺癌的第一代靶向药物。
共有 159 名受试者至少接受一次 50 mg 吉非替尼（易瑞沙）。受试者的人口统计学和疾病特征如下：平均年龄56.5岁，范围31.0-84.0岁。入组时的非小细胞肺癌状态：26 名患者 (16.4%) 患有局部晚期 MO，133 名患者 (83.6%) 患有转移性 M1。其中，纳入前接受过1种化疗方案的75名受试者（47.2%）分别接受过2种和3种以上（含3种）化疗方案的受试者：50名（31. 4%) 和 34 (21.4%)。对 159 名受试者（意向治疗人群）进行了疗效分析。
结果显示客观缓解率为27.0%，95%置信区间为20.3-34.7%，中位PFS为97天，95%置信区间为 67-120 天，中位生存期为 11.1 个月。吉非替尼的作用是明确和有效的。
吉非替尼（易瑞沙）是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂，这种酶通常在上皮来源的实体瘤中表达。抑制 EGFR 酪氨酸激酶活性会阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞凋亡。在体内，吉非替尼在裸鼠异种移植的人肿瘤细胞衍生系中广泛抑制肿瘤生长，并增强化学疗法、放射疗法和激素疗法的抗肿瘤活性。
肺癌药物吉非替尼（易瑞沙）的上市，为肺癌患者带来了新的希望。目前，吉非替尼也进入了我国的医保名单，越来越多的患者将从中受益。
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