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托伐坦是一种非肽类精氨酸加压素(AVP)V2受体拮抗剂，由大冢制药公司研发生产。托伐普坦已被批准作为口服引流促进剂，用于治疗液体容量超负荷和低钠血症。托伐普坦也已被批准为第一种治疗肾功能缓慢下降的成年人的药物，其风险为常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的快速进展。如果多囊肾患者服用托伐普坦期间有效，需要每天按照标准剂量一直口服。因为每个患者的体质不同，服用的时长也会不一样。
托伐普坦初始剂量为15mg，可根据患者需要增加至30mg或45mg天。
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常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是成人终末期肾病终末期肾脏疾的第四大原因，V2受体阻滞剂（或基因突变),减轻囊肿负担，保护肾功能，和啮齿动物模型中延长生存期。持续抑制是实现这种保护作用。托伐普坦是一种高选择性和口服有效的2加压素型受体(V2R)拮抗剂抑制血管加压素介导的水的重吸收在肾脏和促进自由水利尿患者心脏衰竭和与抗利尿激素不适当分泌。托伐普坦的初始剂量应该为15毫克，后续可以根据患者自身的需要增加到30毫克，根据血清钠浓度，最大可增加至60毫克，每日一次。
服用托伐普坦容易口渴的情况下，患者应该及时补充水分。
托伐普坦药品信息
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