拉罗替尼,拉罗替尼化合物专利到期时间？

时间：2021.08.05作者： 浏览次数：518

即使拉罗替尼化合物的专利到期了，也不能随便复制。对于这类投入巨资研发的抗肿瘤药物，制药公司除了化合物本身的专利申请外，还会从各个维度构建专利保护体系，如化合物的使用专利、最终产品的配方专利、最终产品的制备方法专利、中间体化合物专利、中间体化合物的制备方法专利等一系列专利。而且这些专利往往是申请一次又一次，前一个化合物专利到期，后一个制备方法专利仍然有效，这样才能最大化。除非能找到新的合成路线，绕过制备方法的专利。

VITRAKVI拉罗替尼的效果真的有那么好吗？中国有吗？

2006年11月26日，抗癌药物Vitrakvi在美国正式上市。Vitrakvi用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童、局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有已知的耐药突变。它是转移性的或手术切除可能导致严重的发病率，并且没有有效的替代治疗。建议去看香港和香港的肿瘤科医生，由他们来判断和指导用药。

因为生病需要PADCEV(恩福图单抗)，这在我们这个小城市是没有的。哪里可以买到？

Larotrectinib和Entrustinib的上市无疑给很多晚期患者带来了新的选择和希望，但目前在国内并未上市。国内患者只能选择在国外购买，但是成本高。以拉罗替尼为例，每瓶价格在23万元以上，加上诊断和运输费用，大部分患者只能感慨。如果说有什么比“无药可治”更绝望的话，那就是有特效药，却买不到！买不起！去年，中国临床招募相关信息发布后，拉罗替尼和恩曲替尼引起了广泛关注。终于，经过半年多的审批流程，癌症类型不限的两大广谱抗癌药拉罗替尼和恩托三嗪双双宣布喜讯，正式在国内招募患者！这意味着国内患者终于有机会免费使用这些美国抗癌“特效药”了！这些实验是国际多中心实验，有中国参与，由国内肿瘤学领域的几家权威医院发起。1.Entrustinib成人实体瘤招募信息这是一项关于Entrustinib治疗NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的局部晚期或转移性实体瘤患者的开放、多中心、全球II期篮子研究，旨在确定NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每种类型实体瘤患者人群(篮子)的客观缓解率(ORR)。试验分类：安全性和有效性试验范围：国际多中心试验阶段：II期主要终点指标：独立放射评审委员会确定的最佳总缓解率(部分):1。经组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性实体瘤，根据CLIA基金会医学有限公司认证或等效的局部诊断实验室，肿瘤携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因的重排，有望转化为分别具有功能性TrkA/B/C、ROS1或ALK激酶结构域的融合蛋白，同时不存在第二致癌因子(如EGFR和KRAS)；2.对于在当地实验室通过分子检测的患者，要求提交存档或新鲜的肿瘤组织(有医学禁忌的除外)，并在Foundation Medicine，Inc或本地区其他认可的中心实验室进行独立的中心分子检测；3.根据使用RECIST v1.1的局部评估，可以测量疾病。