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在急性髓系白血病患者中，约20%有idh 2(idh 2(isocitratedhydrogenase))基因突变，适合骨髓移植的仅约10%，5年生存率低。恩西地平对IDH2基因突变患者有治疗作用。印度第一家药店介绍了服用恩西平的具体效果。
在研究开始时因急性髓系白血病需要输血或血小板的157名患者中，34%在恩替西平治疗后不需要输血。与先前评估该患者群体中其他治疗方法的研究相比，这些患者的总生存期几乎增加了两倍，从3.3个月增加到9.3个月。
服用endxiping的患者可以减少红细胞和血小板的输注需求。这种新药暂时不在中国上市，但可以通过印度的第一家药店购买。
恩迪西平的药物信息
恩西地平\IDHIFA是属于IDH抑制剂
在部分AML(急性髓系白血病)患者中，白血病细胞的IDH1或IDH2基因存在突变。这些基因帮助细胞制造某种蛋白质，也称为IDH1和IDH2。其中一个基因的突变会阻止血细胞的正常发育。
被称为IDH抑制剂的靶向药物可以阻断这些IDH蛋白。这些药物似乎有助于白血病细胞成熟(分化)成更正常的细胞。
恩西地平(Idhifa)是一种IDH2抑制剂。可用于治疗IDH2突变的AML，这是年龄较大或健康状况不足以耐受强化疗的患者的首选治疗方法，也可用于治疗治疗后复发或对其他治疗不再有反应的AML。
恩西地平针对的是IDH2突变的药物，所以使用前一定要做专业的基因检测，患者使用相应的靶点更有效。恩西地平在国内还没有上市，只能在国外购买，有需要的患者可以通过印度第一药店购买。50mg价格15.2万元，100mg价格29.8万元。请参见以下链接：
50毫克药物信息
100毫克药物信息
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