欢迎光临吉康旅！
2016年3月11日-美国美国食品药品监督管理局今天批准克唑替尼用于治疗晚期(转移性)非小细胞肺癌患者，这些患者的肿瘤具有ROS-1基因改变。克唑替尼是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的药物。克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤中蛋白激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的诊断和治疗，SFDA证实了这一点。克唑替尼进入中国医保前30天的费用为5.3万元，医保谈判后费用改为1.5万元左右，仍然让很多普通癌症患者感到经济负担。
孟加拉药品国际生产加工的克唑替尼仿制药质量高、安全可靠、性价比高，是老百姓患者的守护神。必要的话可以去问印度第一药店的客服。与克唑替尼胶囊的成药相比，相当于每月减少患者80%-90%的药物治疗费用！
克唑替尼药物详情
孟加拉版的维奈托克怎么服用？
美国美国食品药品监督管理局药品管理局(FDA)于2019年5月15日使用Venclexta单独或与小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)联合治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。此前，它在2018年底被批准用于合并严重并发症的老年人或急性髓系白血病(AML)的联合治疗。
给药方法与原药CLL或SLL一致：剂量从5周开始增加，以降低肿瘤溶解综合征(TLS)的风险。第五周及以后每天服用400毫克Vinetok。
接受Venitoke单药治疗的患者出现TLS(显著但不常见，剂量增加、预水化和抗尿毒症药物)、中性粒细胞减少、腹泻、恶心、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、血小板减少、水肿、贫血和发热性中性粒细胞减少。发生率可能因联合治疗而异。
维南托奇药物详情
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心