恩杂鲁胺,前列腺癌晚期_恩杂鲁胺xtandi_需要台湾或者香港_能介绍下吗

目前，恩扎鲁胺是治疗前列腺癌的最佳靶向药物。阿比特龙耐药后，可以在台湾和香港使用。图片如下：台港进口药品与世界同步

什么是恩扎鲁塔米？

根据前列腺癌一线靶向药物恩扎卢他胺(XTANDI)的数据，前列腺癌是全球男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。随着我国社会老龄化、人口城市化和膳食结构西化，前列腺癌发病率明显上升，对男性生命健康构成威胁。然而，常规的手术治疗、内分泌和化疗已难以进一步提高疗效。目前，抗雄激素药物恩扎卢他胺(XTANDI)在转移性前列腺癌的治疗中发挥了不可动摇的作用。而且，世界上治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩扎鲁胺也非常熟悉，恩扎鲁胺已经成为转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗标准。研究表明，转移性前列腺癌的早期一线治疗具有更高的抗原应答率、更长的生存期和更低的疲劳风险。此外，数据显示，在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌时，中位无转移生存期显著延长了21.9个月，并增加了一倍。恩扎鲁胺是一种什么样的靶向药物？它是由辉瑞和Astellas开发的。它于2000年8月31日被美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。商品名是XTANDI。这种药是口服制剂，服用前不需要基因检测。药品名称：恩扎卢他胺(XTANDI)【美国上市时间】8月31日【类别】小分子雄激素受体抑制剂【剂型及规格】40mg，白色长方形软胶囊。【用法】每次160毫克，每日一次，口服。【保存】保持干燥密闭，常温保存。【不良反应】最常见的不良反应( 10%)为乏力、背痛、食欲不振、便秘、关节痛、腹泻、潮热、上呼吸道感染、外周水肿、呼吸困难、骨骼肌疼痛、体重减轻、头痛、高血压、头晕。数据显示，早期使用阿扎鲁酯具有更高的抗原应答率和更长的存活时间。对于转移性去势抵抗性前列腺癌的中国患者，早期使用阿扎鲁酸具有更高的抗原应答率、更长的生存期和更低的疲劳风险。共有117名mCRPC患者被纳入研究，他们在2000年8月至2000年10月期间接受了阿扎鲁拉姆治疗。其中，阿扎鲁胺一线治疗占29.1%，二线治疗占48.7%(一线药物为多西他赛或阿比特龙)，三线及以上治疗占19.3%(至少接受过以下两种药物：多西他赛、阿比特龙、卡巴他赛或镭-223)。[ASCO大学，摘要330]中位随访时间为7.8个月，一年生存率为82%。总生存时间中位数

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恩扎鲁酰胺和xtandi是日本安士泰莱制药有限公司生产的新型前列腺癌药物。印度应该没有仿制药，暂时不在中国上市。只能通过香港的医药公司购买。智泰药业有限公司是香港政府医疗卫生署注册药品批发商，相当可信！注册信息可在香港药物管理局官网搜索GHITAI查询。

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阿扎鲁胺是一种被称为雄激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力。睾酮是一种雄性激素，可以刺激前列腺癌细胞的生长。2011年，FDA批准了强前列腺癌药物Zytiga，其目的是在癌细胞中发挥作用并阻断睾酮的产生。恩扎鲁胺的适应症：前列腺癌。雄激素受体抑制剂恩扎鲁胺的作用机制。

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恩扎卢胺Xtandi的给药和剂量：

恩扎鲁拉米，160mg(40mg胶囊，4粒)，每日口服一次。可以带着吃也可以不带着吃。

每天同一时间服用XTANDI。不要咀嚼、溶解或打开胶囊。

智泰药业有这个。请提问。

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