我父亲肺癌晚期骨转移，吃三代靶向药耐药了！

我父亲患有肺癌晚期骨转移。他服用了第三代靶向药第十个月。虽然他不想面对，但结果还是来了。

自2019.2.20年检测出晚期肺癌以来，在经历了第一代靶向药物吉非替尼耐药后，本月更换了第三代靶向药物泰瑞沙（奥赛替尼）。服用三代靶向药特蕾莎十个月后，我刚刚服用了第十一个月的靶向药。

不过这个月9号，202号9号0.9.，我去医院复查结果。第三代靶向药物耐药！！！！

真的，我惊慌失措！

第一反应是第三代靶向药耐药了，以后可能没有药了。

我在知乎上发了一个问题。第三代靶向药物耐药。我该怎么办？知乎被迫关闭。. 心情很不好。

附上检查结果，如图：

我不想看到的结果是什么。

检查结果显示右肺长出了一个1.2cm的结节。很明显，癌细胞已经转移到了右肺，三代药已经控制不住了。他们都长到了1.2cm。. 左上肺还是和以前一样大小，没有扩张，说明目前的第三代靶向药物也可以控制左肺的癌细胞。它很可能是右肺上的一个结节，一种新的基因突变。

清理你的情绪，不要惊慌。

结果出来后，我父亲的主治医生王医生让我给她打电话。我知道这绝对不是什么好事。因为自从我父亲服用靶向药物一年多以来，王医生从未让我打电话给她。我上一次打电话是在我父亲刚检查完的时候，他让我决定使用什么治疗方法，比如化疗、放疗和靶向治疗。选择治疗。除非有什么不好的事情需要我做出决定或通知我。

医生的大体思路是，这个月不做穿刺活检，等下个月检查右肺肿瘤扩大，再做穿刺活检，重新做基因检测。如果基因检测与靶向药物不匹配，化疗可能是唯一的选择。这也让我做好心理准备。以后的治疗之路会越来越窄，选择可能会越来越少。

其实我什么都知道。

网上查了很多资料，说是10个月后开始出现耐药症状的就是第三代药物奥赛替尼了。我一直很担心，希望以后能抗拒毒品，不敢告诉家人，不敢告诉父亲，怕他有心理负担。一个人默默地承受着他所知道的一切，没有人能够理解。当所有家人都不知道时，只有您知道疾病何时会扩大或变得严重。没有人能够承受这样的压力。这种压力无疑会给我带来一种孤独感，这种感觉没有人可以分享。

和医生打完电话后，他赶紧给父亲打了电话，安慰他说没事，继续服用靶向药。因为到现在为止，父亲还是跟普通人一样，并没有什么特别的反应。能吃能喝，能运动，完全正常，身体没有疼痛等等，总之是正常的。

它也很困惑。非常困惑。

我比较担心的是右肺上的新结节会不会扩散，导致骨转移或其他转移，引起身体疼痛。如果有读者理解，请留言让我澄清。非常感谢。！

今天，12日，我父亲在拿到骨保护后出院回家。

我特意打电话给我妈，让他这个月改善我爸的营养，保证每天蛋白质的摄入。

我不是很明白，但我至少知道提高免疫力必须依靠蛋白质，而不是碳水化合物。

我的要求是每天早上至少吃一个鸡蛋，喝一杯奶粉，家里养的鸡，杀什么吃什么，每天吃一些瘦肉。同时，我让大姐买点猪肉送。

不知道对不对。如果有有经验的患者家属，也希望给点建议。

我所做的一切，我所吩咐的，都只是希望提高免疫力。因为下个月初，复检的时候，爸爸还要做穿刺活检，甚至还会有其他致命的检查。这是非常伤人的。是因为去年查出来的肺癌检查，到现在还清晰地留在我的脑海里。我知道那有多不舒服，我也知道我父亲要经历什么样的痛苦。

我的想法是这个月可以改善营养，如果下个月基因检测结果不好，就做化疗。化疗对身体肯定是非常有害的。不管怎样，都是为了让父亲好受些。

我在电话里明确告诉了大姐和妈妈，爸爸下个月要重新做基因检测，也把事情的严重性告诉了她们。他们俩都开始注意了，也知道自己开始注意营养了。

明显的松懈。

为什么是松弛的？直观地说，一个癌症患者，服用靶向药物，一年多来一直处于正常健康状态，就像普通人一样。这时候大家都开始偷懒了。我开始忘记他是一个病人，甚至我也开始忘记他是一个晚期肺癌患者。

就在上个月，我问父亲想吃什么喝什么，我就买了。换来的答案是：他想喝酒。我知道，随着我吃药，我的身体变得正常了，我开始忘记我是一个病人，我开始有点任性了。即便如此，也只有我自己知道病情的严重性，不能生气，只能安抚。

另一方面是家庭表现出的松懈。现在大家都觉得他父亲很正常。一年多来，他一直在服用靶向药物。每个人都觉得什么都没有发生。他们似乎忘记了，这是一名晚期肺癌患者。只有我知道这种情况将如何发展以及如何维持治疗。

这时候，一个人心里明白了一切，其他人都开始表现出懈怠。他说的话没人听，就连病人自己也不愿意听，觉得自己没事。. .

无力。

曾表示，第三代靶向药物将在10个月左右产生耐药性。我们可以做什么？目前，科学只发展到这一步。

接下来，我还是会乐观地鼓励家人，鼓励父亲积极治疗。

不管后续结果如何，按照医生的治疗方案，只能选择相信科学，别无他法。

附注。

最后，回答很多人关心的问题。

我父亲的治疗医院是河南省信阳市中心医院。据说还有一些外地的人也来这里治疗。

附上住院部照片。每天都是人满为患，走廊里挤满了人。. . . . . .

我经常收到私信说看到我写的文章对他们帮助很大。其实，我心里很高兴。

我该怎么放？他们都是病人的家属，都是他们的初体验。这些积累的经验供他人分享和参考。

因为我知道我当初面对这种情况时是多么的无助和不知所措，而且我仍然不知道如何查看信息。另外，网上很多百度所谓的“医生”回复都是基于脚本的，对我没有帮助。

总之，最好能帮到你。我父亲的这些案例仅供参考。

乐观。