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Avastin被批准用于转移性结直肠癌(mCRC)的一线或二线治疗,并联合基于氟尿嘧啶的静脉化疗。在包括阿瓦斯丁在内的一线治疗后癌症进展后,当与基于氟嘧啶的化疗(与伊立替康或奥沙利铂联合)一起使用时,它也被批准用于mCRC的二线治疗。
成人胶质母细胞瘤(GBM),发生于既往治疗(复发或rGBM)后的晚期癌症成人患者
晚期宫颈癌(CC)联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康已被批准用于治疗宫颈癌的持续性、复发性或转移性癌症
卵巢癌。贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇,再单独使用阿瓦斯丁,可用于初治后晚期(期或期)上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
贝伐单抗注射液的详细治疗周期尚不确定。印度第一药房建议患者根据体质和症状,在专业医生的专业指导下进行药物治疗,做到合理用药,充分发挥治疗药物的最大效果,缓解患者症状直至康复。
贝伐单抗药物详情
贝伐珠单抗让无突变的晚期肺癌患者受益
近十年靶向治疗的出现,给肺癌的治疗带来了革命性的进展。靶向治疗是EGFR、ALK等晚期肺癌患者的首选。对于没有驱动基因突变的晚期肺癌患者,目前的治疗仍以化疗为主。然而,自19世纪福克曼教授提出肿瘤血管生成理论以来,抗血管生成疗法终于被引入晚期肺癌的治疗中。
代表性的研究是欧洲的ECOG4599,其中包括晚期非小细胞肺癌患者。化疗联合抗血管生成药物贝伐单抗,最终联合治疗方案被OS延长。中国教授牵头的BEYOND研究延续了E4599的治疗方案,OS达到2年以上。与单纯化疗相比,OS延长了6.6个月!对于无驱动基因突变的晚期肺癌患者,抗血管生成联合化疗已成为标准治疗推荐。
贝伐单抗是世界上最具代表性的抗血管生成药物。国外已经开发了许多针对VEGFR的口服多靶点药物,如索拉非尼和舒尼替尼。奈达尼是肺癌领域唯一获批的药物,多西他赛被欧盟批准为非小细胞肺癌腺癌的二线治疗药物。近年来,国内成功开发了厄洛替尼等抗血管生成口服TKI药物。
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