欢迎光临吉康旅！
MPN病是由于某些遗传倾向或环境影响而自发获得的骨髓中造血细胞的遗传变化(突变)引起的。超过80%的MPN患者表现出JAK2基因的获得性点突变。这种所谓的JAK2V617F突变会导致细胞增殖的调节因子JAK2持续开启。结果，受影响的细胞开始失控分裂，疾病随之而来。
MPN病是一种罕见的恶性疾病，涉及骨髓，产生过多的红细胞、白细胞和/或血小板。MPN病是一种慢性病，每年每10万人中只有1-2个新病例被确诊。MPN可以影响任何年龄的人，但它们在60岁左右的成年人中最常见。与女性相比，男性患这种疾病的风险略高。
到目前为止，MPN患者已经接受了JAK2抑制剂罗沙替尼的治疗。鲁沙替尼能有效控制症状。
鲁沙替尼药物详情
鲁索替尼在中国上市销售了吗？
2011年11月，Rusotinib被FDA检测批准用于骨髓纤维化的诊断和治疗，这也是全球首个获批用于骨髓纤维化诊断和治疗的药物。与这种前景看好的药物相比，中国患者更想知道的是，卢考替尼什么时候才能在中国销售？
2017年3月10日，中国食品药品监督管理局批准罗沙替尼在中国上市，适用于治疗中度或潜在的原发性骨髓纤维化(PMF)、病理性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板减少症继发的骨髓纤维化(PET-MF)。
鲁沙替尼用于治疗中度或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多性骨髓炎。骨髓纤维化是一种危及生命的骨髓问题，表现为以下症状：脾肿大、严重瘙痒、发热、盗汗、体重减轻、骨痛或异常疲劳或虚弱。它也可以用于治疗以前用效果不佳的羟基脲治疗的患者的真性红细胞增多症。
鲁沙替尼还可用于治疗其他无效药物(如类固醇)引起的急性移植物抗宿主病(GVHD)。
鲁沙替尼药物详情
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心