卡博替尼在预先治疗的晚期肾细胞癌患者生存获益

时间：2021.10.22作者： 浏览次数：435

卡博替尼在预先治疗的晚期肾细胞癌患者中显示出真正的生存获益

第一代EGFR-TKI吉非替尼自2005年2月在中国上市以来，已临床应用十余年，造福众多患者。2016年5月，吉非替尼成功列入国家医保目录；2017年4月，第三代EGFR-TKI奥奇尼布（9291)）在中国上市，为耐药患者带来希望。2018年成功进入国家医保目录。有证据表明，对于经一、二代EGFR-TKI治疗后出现进展并产生耐药突变的晚期非小细胞肺癌患者，奥希替尼可显着延缓病情进展，延长生存期；对于脑转移患者，

作为在新药研发领域不断拓展版图的公司，阿斯利康在肿瘤免疫药物的研发方面也取得了重要成果。除了不断研发新药，阿斯利康也在不断探索其对吉非替尼、奥希替尼等“老药”的新价值。吉非替尼主要用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者。阿斯利康医学部支持研究人员发起并于2017年11月发表在《The》杂志上的研究，发现完全手术切除后的病理证实为II期和IIIA期（N1-N2) EGFR）直接使用吉非替尼作为突变阳性非小细胞肺癌患者的辅助治疗，与术后辅助标准化疗相比具有显着的 DFS 获益。在探索更多更好的术后辅助治疗选择的同时，延长了产品的生命周期。

奥希替尼的研究也在继续。奥希替尼在上市之初就被批准用于耐药突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。基于研究证据，奥希替尼在美国获批用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗，国内一线治疗适应症也有望在今年获批. 同时，奥希替尼用于早期非小细胞肺癌辅助和新辅助治疗的研究也在顺利进行中。

()对多种HER2突变肿瘤有显着疗效

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