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拉罗替尼是第二种被批准用于治疗具有某些遗传特征的任何类型癌症的药物，但不适用于源于身体特定部位的癌症。拉罗替尼靶向具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤，没有已知的获得性耐药突变。
那么，成人和儿童应如何按剂量服用拉罗替尼呢？印度第一家药店简介。
通常用于成人实体瘤，一天两次。口服100毫克，用于治疗具有以下特征的成人实体瘤患者：
-与神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，无已知的获得性耐药突变
-是转移性的或通过手术切除可能导致严重的发病率
-没有令人满意的替代治疗或治疗后进展
实体瘤的儿科常用剂量是100毫克，每天两次口服
拉罗替尼药物详情
拉罗替尼临床效果好吗？
拉罗替尼靶向突变，其中两个基因通过所谓的TRK融合结合，导致产生导致癌症生长的蛋白质。罕见-大约1%的癌症是异常的。
通过15次不同的实验室检查，确定了43名成人和12名儿童患者。TRK融合患者对阑尾肉瘤、乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、婴儿纤维肉瘤、肺癌、涎腺样分泌癌、黑色素瘤、胰腺癌、甲状腺癌及各种癌症均有初步诊断。
研究开始时，一名患者出现了中枢神经系统(CNS)转移。总体而言，76%的患者对治疗有反应，中位生存期和癌症进展时间尚未达到。在所有有反应的患者中，93%仍在服药或接受根治性手术。75%的登记患者要么继续接受药物治疗，要么接受根治性手术。
拉罗替尼与TRK融合的故事实现了精准医学的希望，在精准医学中，治疗方法是由癌症遗传学而不是肿瘤起源来定义的。
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