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肺癌是世界上最致命和最常见的癌症之一。2018年，超过170万人死于肺癌。根据细胞来源，大约80-85%是非小细胞肺癌。根据其组织学特征，非小细胞肺癌可进一步分为肺腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。随着基因组医学的出现，与传统化疗相比，精准肿瘤学有助于提高治疗效果和生活质量。
将为ALK阳性肺癌开发的ALK抑制剂还包括第二代赛雷替尼、艾乐替尼和第三代劳拉替尼。
对克唑替尼耐药但无肺癌脑转移的患者，可依次使用第二代和第三代肺癌靶向药物。塞来替尼作为ALK阳性基因突变的第二代肺癌靶向药物，是美国fda批准的第二个ALK抑制剂，适用于克唑替尼耐药或排异的患者。
艾乐替尼药物信息
塞来替尼药物信息
克唑替尼耐药后二代靶向药是什么
ROS1约占非小细胞肺癌病例的1-2%。多种靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼在具有这种致癌驱动因子的肺癌患者中具有高活性。然而，对EGFR-TKI的获得性耐药是不可避免的，ROS1重排患者将发展为获得性耐药，中位无进展生存期为19.2个月。经过一到两年的初步治疗，几乎所有有相关致癌因素的癌症病例都会对TKI产生耐药性。
克唑替尼属于第一代靶向药物，耐药后应服用下一代靶向药物。塞来替尼是克唑替尼耐药后的首选药物，比第一代药物更具竞争力，也能有效解决患者对克唑替尼的耐药问题。
克唑替尼的药物信息
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