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瑞格芬是第一个获批肝癌二线治疗的药物,也是目前标准的二线治疗药物。你如何看待它在肝癌基础治疗中的重要作用?对于原发性肝癌,国际公认的可切除率约为20%,其余80%由于各种原因不具备手术条件。如何对待这群人,是一个临床问题。其中,晚期肝癌合并癌栓或肝外转移的患者常选择全身治疗。
索拉非尼是目前标准的一线治疗药物。一线治疗失败后,二线瑞格非尼为部分患者提供了更多的治疗选择,尽管病情进展和身体状况仍相对较好。索拉非尼联合瑞格非尼治疗可以为晚期肝癌患者带来26个月的生存益处。随着临床应用的进步,操作系统的优势在现实研究中得到了验证,这是一个非常可喜的结果。
索拉非尼自2008年推出以来,在过去的十年里,已使许多肝癌患者受益。随着近年来更多靶向治疗药物的出现,提供了新的治疗选择。证据方面,索拉非尼在国内治疗肝癌方面积累了相当扎实的临床经验和研究数据,其治疗效果得到广泛认可。目前,免疫治疗在肝癌领域的应用正在逐步开拓,靶向联合方案也在不断探索中。初步研究表明,联合治疗优于单一治疗。
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瑞戈非尼治疗胃肠间质瘤真实数据如何
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验。来自17个国家的57家医院参与了这项研究。对199例不可切除、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者进行了甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗,以评价瑞格非尼的疗效和安全性。这项研究的主要终点是无进展生存期(PFS),而次要终点包括总生存期(OS)、客观肿瘤缓解率(ORR)和安全性。
将患者随机分为两组,以28天为一个治疗周期,从第1天至第21天分别接受160 mg口服瑞格非尼(133例)联合最佳支持疗法(BSC)或安慰剂联合BSC(66例),并持续治疗至疾病进展或患者出现不耐受毒性。
结果显示,瑞格非尼组的平均PFS为4.8个月,而安慰剂组为0.9个月,延长了3.9个月。操作系统在统计上没有显著差异,安全性很好。雷戈非尼药物详情
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