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周围神经恶性肿瘤少见,但具有侵袭性,难以成功治疗。现在,研究人员已经表明,MEK和SHP2抑制剂的组合可以有效地靶向驱动癌症生长的机制。
恶性周围神经鞘瘤(MPNST)是神经周围结缔组织癌,分类为肉瘤。虽然它们的发病率约为每10万人中1.5例,但它们占所有软组织肉瘤的5%至10%。他们接受了手术、化疗,有时还接受了放疗,但总体预后不佳,儿童平均存活时间为30个月。
大多数肿瘤的生长是由一种叫做神经原纤维蛋白1(NF1)的蛋白质的丢失驱动的,这种蛋白质调节叫做RAS/MEK/ERK的细胞信号通路。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,通常是生长在神经系统的良性肿瘤。但是,这些良性肿瘤可能会变成恶性肿瘤,所以1型神经纤维瘤病患者极有可能患上MPNST。
研究证明,低剂量曲美替尼和SHP099联合用药具有良好的耐受性。
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与现有治疗血小板减少症的药物相比,阿凡帕片为中国CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“高效、持久、安全、便捷”的新医疗方法。
来自孟加拉国的国际版Avanpopa片剂是全球首个仿制药,因为孟加拉国在2033年之前不需要实施“实施或申请”或“实施”药品专利和检测数据保护(仅在印度实施到2018年)。因此,孟加拉国的相关部门可以直接授权国内大型制药公司制造其全新的抗癌药物,而无需获得专利制药公司的许可。
药品国际Avanppa片剂也非常适合亚洲患者长期使用。再加上价格因素,每盒在印度第一药店购买1800元,这也让很多因为价格而想少吃的患者继续按照常规剂量口服。
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