欢迎光临吉康旅！
普那替尼的15项临床试验证明，普那替尼对Ph阳性慢性粒细胞白血病(CML)和Ph阳性ALL均有较高的活性。
对于2-3 TKI无效患者和T315I突变患者，完全细胞遗传学应答(CCyR)率为50%至70%。由于普那替尼的原研药非常昂贵，很多患者会寻找印度普那替尼仿制药，但普那替尼仿制药在印度并没有合法的批文。对于新药，由于印度专利法，暂时不可能进行仿制，但孟加拉国可以进行合法仿制，其中孟加拉碧康药业最为出名，每盒30片。详情请参考以下部分。
普那替尼药物信息
印度版普纳替尼有什么规格？
慢性粒细胞白血病(CML)是一种骨髓增生性疾病，其特征是造血干细胞的肿瘤转化和9号染色体和22号染色体相互易位引起的费城(Ph)染色体的特异性存在。
慢粒通常表现为慢性期，其特征是成熟骨髓细胞的克隆和扩增。事实上，所有未经治疗的患者最终都会发展为致命的急性期(BP)，有时还会出现加速期(AP)。
普那替尼是治疗慢性髓系白血病患者，尤其是T315I突变患者的三线药物。普那替尼规定每天服用一次，如果有不可接受的副作用，可以减少。必康班普那替尼分为15mg和45mg，为不同患者提供需求。
印度还没有批准普那替尼仿制药上市，所以我们在采购时一定要注意它的来源。
普那替尼药物信息
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心