派姆单抗+阿昔替尼可降低死亡风险(派姆单抗加化疗使疾病进展或死亡的风险降低)

时间：2021.10.23作者： 浏览次数：353

肾细胞癌是最常见的肾细胞癌。据估计，约90%的肾细胞癌患者属于肾细胞癌。男人生病的可能性是女人的两倍。2018年，全球约有40.3万名肾癌患者，其中17.5万人死亡。在欧洲，2018年报告了约136，000名新肾癌患者和约55，000例死亡。默克公司宣布，欧盟已批准对晚期肾细胞癌患者使用培妥珠单抗联合阿昔替尼进行一线治疗，该方案于2019年4月22日获得美国美国食品药品监督管理局的批准。

这一批准是基于一项随机、开放标签、阳性对照的多中心三期临床试验，代号为KENYON-426。结果显示，与舒尼替尼相比，联合应用培美单抗-阿昔替尼可显著降低晚期肾癌患者死亡风险47%。同时，与舒尼替尼治疗组相比，帕马单抗-阿昔替尼治疗组的无进展生存期(15.1个月vs 11.1个月)和客观缓解率(59.3% vs 35.7%)也有所改善。在安全性方面，接受培美单抗-阿昔替尼治疗组和接受舒尼替尼治疗组的3-5级不良事件发生率分别为62.9%和58.1%。

阿昔替尼药物详情

派姆单抗加化疗使疾病进展或死亡的风险降低

在美国临床肿瘤学会年会上，研究人员报告称，一线治疗的培布罗珠单抗联合化疗降低了晚期三阴性乳腺癌患者(TNBC)的疾病进展或死亡风险。

三期KEYNOTE-355试验比较了800多名局部复发或转移性TNBC(不能用激素治疗或HER2抑制剂治疗的乳腺癌)妇女的培美珠单抗与安慰剂(均伴有化疗)的疗效。Pemmumab是一种PD-1检查点抑制剂，可以帮助T细胞抗癌。

Pamtuzumab加化疗可将PD-L1表达至少10%的人的疾病进展或死亡减少35%，PD-L1表达是对检查点免疫治疗反应的生物标志物。中位无进展生存期(PFS)从安慰剂组的5.6个月增加到pemumab组的9.7个月。PD-L1表达至少为1%的PEM单克隆抗体受体的PFS增加至7.6个月，但差异无统计学意义。