非小细胞肺癌egfr三代靶向药升级为一线用药，你准备好了吗？

就在刚刚过去的8月底，针对非小细胞肺癌egfr的第三代靶向药物奥希替尼（即）获批升级为一线药物。

这距离FDA于2018年4月18日批准奥希替尼（即）用于肺癌一线治疗约一年半，距离2017年3月批准国内上市约两年半。 （即）以其卓越的疗效和安全性，创造了许多药物终生无法匹敌的记录。

一、特蕾莎的功效数据

临床试验表明，奥希替尼和特瑞沙的中位无进展生存时间为18.9个月，高于传统一线药物易瑞沙治疗的10.2个月。 @8.7 个月。（无进展生存时间：肿瘤疾病患者从开始治疗到观察到疾病进展或因任何原因死亡的时间。）

客观缓解率：奥希替尼和特瑞沙为80%，标准治疗为76%。（客观缓解率：肿瘤明显缩小的患者比例。）

发生了显着的副作用：奥希替尼和特瑞沙为 34%，标准治疗为 45%。（显着副作用：可能对患者的生活有一定影响，可能需要治疗干预。泰瑞沙副作用与第一代靶向药物相似，主要是皮疹、腹泻等）

毫无疑问，奥希替尼和特瑞沙比第一代靶向药物更好，疗效更好，显着副作用更少，疾病进展或死亡风险总体降低54%！

尤其是脑转移患者，一线使用奥希替尼和特瑞沙，中位无进展生存期达到15.2个月，而第一代靶向药物9.6月亮。

二、特蕾莎的版本信息和用药选择

一线获批后，就疗效而言已经是官方认证的最佳选择，但经济原因也是很多患者不得不考虑的问题。目前国家医保报销费用价格为1个月。地方医保报销各地略有差异，约5000至8000，还有即将推出的第三代国产药，未来必定有进一步降价的空间。

另外，不得不说，仿版的种类繁多。首先要明确的是，印度政府没有批准任何公司仿制奥奇尼布，而且自从加入世贸组织以来，印度在专利和知识产权保护领域已不再像过去那样。它同样简单粗鲁。比如乙肝新仿制药TAF和丙肝第三代都是获得原研药公司吉利德授权的，所以近年来，除了少数原研药厂商专利外，基本上很少有印度仿制药。版，但国内市场上不乏印有这种印度旗的假冒产品。

其次，孟加拉的仿品很多，质量和价格相差很大。最可靠的质量只有黑匣子。详情请参考我们之前分享的文章：《晚期肺癌患者应该选择哪个版本的奥希替尼？》同时建议患者如果有语言、时间等条件，不妨先去看看再买。只有这样，才能真正为家人选择可靠的药物。另一种是通过国外正规医疗机构的合法形式获得。之前我们分享过很多辨别真假的方法：“远离假药，特蕾莎和易瑞沙必须知道的防伪验证技巧”。如果你感兴趣，您可以阅读我们之前发布的文章。不要试图在不知情的情况下廉价使用假药。

好的，我会在这里分享文字。我相信这里的很多人都是癌症患者或他们的家人。相信大部分家庭或多或少都在为巨额的医药费而忧心忡忡。对于没有医保或不遵守医保政策，想购买仿制药但又没有可靠渠道的患者，可以查看我自己公司开通的知乎好物推荐链接，所以推荐是工作任务，请多多关照。毕竟公司有运营成本，靠工资养活，主要是相信对广大癌症患者有用。印度碧康药业、富通、Max 等多家药企都有授权医疗服务协议。产品包括肺癌、

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