欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
今天又被一个从事生物制药行业的人震惊了@讨论...
自2018年FDA确认生物类似药获批上市以来,生物类似药具备原始研究的所有相关适应症,极大地促进了全球生物类似药的发展。
根据@汤诗语给出的数据,另一位长期关注仿制药(生物类似药)生产成本的人可以知道,“贝伐珠单抗的年使用量≈罗氏的年使用量PD-L1单抗> >默克K药PD-1单抗年使用量“……尴尬来了……同单位的贝伐单抗卖不上PD-1单抗的价格,国内很多生物药企业只能靠成本优势取胜。
受单克隆抗体产能限制,基于利润最大化的考虑,$恒瑞药业()$、信达生物和君实生物可能会停止生产贝伐单抗类药物,专注于PD-1和PD的生产-L1 单克隆抗体。复星医药、华兰生物、桂林三金、齐鲁药业等单克隆抗体生产能力较强的抗...和生物制药公司都在研究贝伐单抗类药物,但会以低价倾销贝伐单抗。因此,上述药企实际上形成了最大的市场份额。
@也证实了另一个事实:在肝脏恶性肿瘤的临床试验数据中,PD-L1单抗(T药)优于PD-1单抗。
因此,@仅从生产成本上不看好PD-L1单抗,这可能是一种误解。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话