中顺铂-培美曲塞医治的结果(中位无进展生存期)

时间：2021.10.24作者： 浏览次数：340

概括

奥希替尼比铂类培美曲塞更有效。在接受奥希替尼治疗的患者中，结果（中位无进展生存期为 10.1 个月，有效率为 71%）和 1/2 期先兆和分期研究

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在这项试验中，我们发现服用奥希替尼（）的晚期非小细胞肺癌阳性患者比接受铂类治疗加培美曲塞的患者有更好的缓解率和更好的缓解率。更长的无进展生存期。在所有预先确定的亚组中均观察到奥希替尼 () 的无进展生存获益，其风险比小于 0.50，包括无病中枢神经系统转移的亚组。在患者报告症状的五种预先确定的方式中，奥希替尼 () 比铂类培美曲塞更有效。在接受奥希替尼 () 治疗的患者中，结果（中位无进展生存期为 1 个月，有效概率为 71%）与 1/2 期先兆和阶段研究的结果一致。

() 比铂类培美曲塞更有效。同样，铂类培美曲塞治疗的结果（中位无进展生存期为4. 4 个月，有效概率为 31 %）与顺铂培美曲塞治疗阳性人群（定义根据血浆测试结果）。化疗是试验开始时的标准对照。研究结果支持从血浆样本进行测试的可行性，这与之前的报告一致。 () 治疗的肿瘤和血浆阳性亚组与意向治疗的患者相似。但由于血浆检测假阴性率较高，建议血浆阴性患者在接受一线EGFR-tki治疗后疾病进展，

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在该研究中，对 20 名 egfr 突变呈阳性的非小细胞肺癌患者进行了治疗（160 毫克，每天一次）。初步结果显示，7名患者的放射学有所改善。在我们的试验中， () 在中枢神经系统转移和扩散患者亚组中的益处显示出比铂类培美曲塞治疗组更长的无进展生存期。对所有颅内转移性肿瘤的独立放射学评估正在进行中。

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nib) 比铂类培美曲塞组更有效，并且 () 的安全性与之前报道的一致，与铂类培美曲塞组不同。铂-培美曲塞组的安全特性与压痕试验中铂-培美曲塞组的安全特性一致。总的来说，虽然()治疗时间比较长，但对于非小细胞肺癌阳性患者（包括中枢神经系统转移扩散的患者），一线egfr-tki治疗()更有效优于联合铂类化疗。一瓶奥希替尼要多少钱？老挝版要多少钱？详情请扫描二维码咨询：

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