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吉非替尼是第一代肝癌靶向药物。患者的选择仍在升温。晚期肺腺癌患者的治疗更适合靶向药物治疗。2017年ASCO交流会科研报告，研究显示II-IIIA期（N1-N2）EGFR基因突变肺腺癌患者术后接受2年吉非替尼辅助治疗）无病生存28.7 个月与辅助放化疗相比）10.7 个月。
2020年ASCO虚拟交流会将报告最终的科研总生存率数据。现阶段公布的统计数据显示，吉非替尼辅助治疗组总生存率达到75.5个月，而放化疗辅助治疗组总生存率为75.5个月。组的总生存率也达到了79.2个月，两组比较无显着差异。
该科学研究是首个针对EGFR基因突变患者进行辅助靶向药物治疗的大中型III期临床研究。科学研究纳入222例II-IIIA期（N1-N2） EGFR基因突变肺腺癌）患者，手术治疗完全切除恶性肿瘤后，患者接受任何1:1的吉非替尼辅助治疗2年（111例）或 4 个周期的长春瑞滨和顺铂辅助放化疗（111 例）。
2017年ASCO交流会报道，吉非替尼辅助组的负相关无病生存期（DFS）为28.7个月，较辅助放化疗增加了10.7个月。 ，虽然吉非替尼辅助治疗组的3年无病生存率为34%，但与辅助放化疗组的27%相比，优势已经变小，这意味着吉非替尼辅助治疗的效果非常好。放化疗。可以只减慢攻击，但不能减少攻击。
标签： 吉非替尼 易瑞沙
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