阿法替尼和奥希替尼哪个好 EGFR突变脑转突变肺癌患者生存时间总生存压力大！

阿法替尼、奥希替尼、阿法替尼和奥希替尼属于第二代和第三代EGFR抑制剂，均可用于第一代靶向药物如易瑞沙、罗西雅等耐药选择。泰安小编收集阿法替尼和奥希替尼的介绍和比较，帮助肺癌患者更好地选择合适的靶向药物。 1 对于肺鳞状细胞癌患者，阿法替尼和奥希替尼目前已获得 FDA 和 EMA 接受阿法替尼治疗肺鳞状细胞癌的申请。阿法替尼是肺鳞状细胞癌的二线治疗药物。正在服用第一代靶向药物特罗凯的维好鳞癌患者优先服用。与特罗凯相比，阿法替尼能明显延缓和控制疾病的进展，而且阿法替尼的无进展生存期和总生存期也高于特罗凯法替尼组的疾病控制率为5126个月，总生存期时间是79个月。特罗凯组疾病控制率分别为4019个月和68个月。总生存时间分别为4019个月和68个月。肺癌脑转移患者奥希替尼>阿法替尼EGFR突变肺癌患者脑转移发生率超过50%，第一代EGFR靶向药物大部分会被血脑屏障阻断

进入大脑，所以一旦发生脑转移，治疗效果会大大降低患者的生活质量和生存时间。临床试验发现特瑞莎奥希替尼可以突破血脑屏障。 不仅可以缩小携带耐药突变的脑转移瘤的病灶，而且对没有耐药性的 EGFR 突变脑转移瘤患者也有效。 3 对于有KRAS突变的患者，阿法替尼>奥希替尼携带KRAS基因突变的肺腺癌组织与组织相比，包括EGFR在内的ERBB家族基因的表达明显升高，升高程度与分期呈正相关癌症。信号被激活，说明KRAS蛋白的活性非常重要。目前只有阿法替尼既能抑制EGFR的活性，又能抑制EGFR的活性。因此，根据本基因检测报告财务分析报告财务分析报告模板企业财务分析报告公司财务分析报告模板公司财务分析报告如果选择靶向治疗，阿法替尼是最合适的 4 对于突变患者奥希替尼>阿法替尼代靶向

产生耐药的主要原因是新突变的产生，而突变是最常见的突变之一。奥希替尼主要针对突变。奥希替尼在一线 EGFR-TKI 治疗后进展。与标准篮球课程、标准尘肺病标准单、党员活动室建设分级护理细化标准、儿科分级护理标准、标准化疗、44个月相比，在患者中的应用可继续获得101个月的无进展生存期。对照组差异有统计学意义 通俗地说，它在疗效PK上可以击败化疗。 5 对于罕见的 EGFR 突变点，阿法替尼 gt 奥希替尼。目前，阿法替尼已在70多个国家获批用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。并成为许多国家EGFR靶向药物的首选。阿法替尼在 HER2 中有许多罕见的突变，这些突变也靶向肺腺。阿法替尼靶点外显子点突变外显子9缺失突变外显子亚点突变数外显子点突变突变或扩增注意事项1.无论服用阿法替尼还是奥希替尼，最好先做基因检测。盲测患者建议1个月后复查CT