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在每个突变亚组转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗中，6个周期的卡培他滨、奥沙利铂和贝伐单抗（-B）诱导治疗后，卡培他滨贝伐单抗维持治疗（CAP-B）有效，根据 9 月刊的 of (of) 3 期试验数据更新和分子亚组分析结果，在 RAS/BRAF 野生型和 BRAF 突变型肿瘤患者中获益最为明显。
荷兰研究人员将 558 名未经治疗的 mCRC 患者随机分配到 6 个周期的 -B 诱导治疗后疾病稳定或改善的 CAP-B 维持治疗（n = 279） 或观察（n = 279）)。= 279）。一旦出现第一次进展，患者将被分配接受-B再诱导治疗，直到第二次进展（PFS2，主要终点）。
研究人员发现，分别有 240/420 (58%)、36/381 (9%) 和 4/279 (1%) 的患者接受了 RAS 突变、BRAF 突变和 MMR 缺陷检测。中位随访 87 个月后，每个突变亚组均显示维持治疗带来主要终点 PFS2 [RAS/BRAF 野生型：风险比 (HR) 0.57 (95% CI 0.39 –0.84）；RAS 突变体：HR 0.74 (0.55–0.98）；BRAF 突变体：HR < @0.28（0.12–0.64）]，次要终点有显着改善，但 RAS 突变亚组除外（总体生存期没有改善） . 研究人员还发现，尽管右侧结肠肿瘤与较差的预后相关，但左侧和右侧结肠癌患者均显示出维持治疗的显着益处。
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