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驱动基因的发现和靶向药物的开发,使非小细胞肺癌()进入了更准确的分子分型,真正开启了非小细胞肺癌个体化诊疗时代的大门。EGFR基因突变是最常见的非小细胞肺癌类型。目前,临床上针对表皮生长因子受体(EGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经发展到第三代,而奥希替尼则是第三代EGFR抑制剂。
新上市的奥希替尼适用于上一代EGFR-TKI治疗后出现耐药突变的晚期非小细胞肺癌的后续治疗,但奥希替尼一线治疗效果优于一、二代EGFR抑制剂更重要的是,该研究是一项随机、双盲、国际多中心的III期临床研究,共纳入556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性患者。与该药相比,奥希替尼可显着提高患者的无进展生存期,获得迄今为止最长的单药。9个月,而对照组的无进展生存期为10. 2个月。
2019年ESMO大会正式公布了该研究的OS数据。结果显示,奥希替尼一线单药治疗EGFR突变患者的OS达到38.6个月,比第一代EGFR靶向治疗延长了近7个月(38.6 vs 3 1.8个月),这也是历史上最长的单药OS,甚至超过3年的临床研究结果。
奥希替尼在一线治疗中的优异表现,使其成功进入非小细胞肺癌一线治疗、EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌一线治疗。奥希替尼适应症的扩大也让更多的患者有新的治疗机会。不同版本的奥希替尼也给了患者更多的选择。奥希替尼孟加拉白盒就是其中一种选择,来自孟加拉的奥希替尼一盒价格在1000元左右,和老挝TLHP版的价格相差不大。
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