阿法替尼+奥希替尼将为突变EGFRM+患者提供一种高疗效方案

阿法替尼加奥希替尼将为突变 EGFR M+ 患者提供高效方案。

2020 年 9 月 3 日 / 生物谷 / -- 勃林格殷格翰 ( ) 近日发布了肺癌研究的最终分析。结果显示，在常见获得性耐药突变/表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）非小细胞肺癌患者（n=203））中，（ , ) 序列 用 Guan (, ) 一线治疗的中位总生存期 (OS) 达到 37.6 个月。

该研究结果已发表在“。详情请参阅文章：并在与 EGFR - 非细胞肺：的。

一项针对获得性突变/EGFR M+ 患者的真实世界回顾性观察性研究，评估一线阿法替尼和奥希替尼的影响。突变是对第一代和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的最常见机制。

结果：最终纳入分析的203例患者中，阿法替尼-奥希替尼序贯一线治疗的中位OS为37.6个月（90%CI：35.5-41.3），治疗失败的中位时间 (TTF) 为 27.7 个月 (90% CI: 26.7-29.9） .

此外，结果还显示，亚洲患者和阳性患者的中位 OS 为 44.8 个月（90%CI：37.0-57.8）和 41.6 个月（90%CI：36.9-45.0），中位 TTF 分别为 37.1 个月（90% CI：28.1-40.3）和30.0个月（90%CI：27.6-31.< @9）. 在 31 名阳性亚洲患者中，中位 OS 为 45.7 个月（90% CI：38.2-57.8），TTF是 40.0 个月 (90%CI: 36.4-45.0）.

值得注意的是，由于存在不良预后特征，有时未在前瞻性随机临床试验中测试的患者亚组的临床疗效是一致的。在这些亚组中，稳定脑转移患者的中位 OS 为 31 个月（90% CI：19.5-45.0），在 ≥65 岁的患者中） OS 36.9 个月 (90%CI:33.0-44.8）, ECOG PS≥2 为 32 个月 (90%CI: 24.5-34.5）。这些亚组的中位 TTF 为 22.2 个月 (90%CI: 15）)。@6.8 -29.9），27.3 个月（90%CI：20.4-31.3） 和 22.2 个月（90% CI：16.0-26.5）。

研究：概念、设计、结果（点击图片放大）

研究协调调查员 JJ，医学博士，卡尔呼吸和重症监护医学系的医学肿瘤学家，说：“这里报告的真实世界数据代表了迄今为止关于阿法替尼-奥希替尼序贯治疗对 OS 影响的最佳研究。成熟度分析. 研究的最终结果支持了我们之前的分析，即阿法替尼-奥希替尼序贯疗法对于获得性突变的 EGFR M+ 患者是一种可行且有效的治疗策略。”

“对一线 EGFR TKI 治疗的耐药性是不可避免的，因此疾病进展后的后续治疗选择是一个关键考虑因素，”美国肿瘤学领域主任 医学博士说。总生存期数据可用于比较不同的 EGFR-TKI 方案，但该研究的最终研究数据为使用阿法替尼-奥希替尼序贯疗法提供了重要见解。在 EGFR 患者中，顺序阿法替尼-奥希替尼一线治疗有可能延长非化疗时间。” （生物谷）

原始来源： of the : and in with EGFR - non-cell lung