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【摘要】目的：研究含阿瓦斯汀联合化疗方案治疗晚期难治性实体瘤的疗效和安全性。方法：2011年10月至2012年9月，对53例晚期实体瘤患者进行阿瓦斯汀联合化疗。阿瓦斯汀通过静脉输注7.5 mg/kg, d1 给药；根据肿瘤类型和既往治疗史选择化疗方案。所有课程均以 3 周为周期。结果：对53例晚期实体瘤患者进行了1-12个月的随访。 50例可评价病例中，PR 23例，SD 18例，PD 9例，有效率46.0%，疾病控制率82.0% 中位无进展时间 (PFS) 为 5.4 个月 (95%CI: 3.704~6.913 个月)，中位生存时间 (OS) 为 10. 9 个月（95% CI：9.255~14.830 个月）。常见副作用有：骨髓抑制、乏力或乏力、腹泻腹痛、高血压等。3-4级副作用为中性粒细胞减少16.0%（8/50)、腹泻1< @2.0%(6/50),疲劳10.0%(5/50),高血压8.0%(4/50)@ >占主导地位。严重不良反应的累积发生率为20.0%（10/50)，最常见的是肺炎、腹痛、室上性心动过速均4.0%（ 2/50).脱水、腹泻、粒细胞缺乏症、败血症2.0%(1/50).结论：贝伐单抗联合不同化疗方案治疗安全有效既往接受过多次化疗的难治性晚期实体瘤。
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