印度奥希替替尼（泰瑞沙）的非安全性行为(图)

时间：2022.04.25作者： 浏览次数：338

伊塔国际医疗联系微信：根据美国癌症协会公布的奥希替尼临床试验数据，一名突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受奥希替尼一线治疗，最终结果显示认为奥希替尼客观缓解率为%，无进展生存期为.月，其中%患者在月内无进展。参考组服用第一代的患者客观缓解率为%，生存时间仅为1.5个月。奥希替尼显着延长了患者的生存期。在奥希替尼的安全性试验中，奥希替尼没有出现不安全的性行为，奥希替尼的治疗安全性较高。英国阿斯利康（）生产的原研版奥希替尼（）于2019年在中国上市。奥希替尼规格为颗粒剂*，一盒奥希替尼价格约万元，一个月。需要一个盒子。 2019年奥希替尼（泰瑞沙）被纳入医保B类报销清单，一盒奥希替尼（泰瑞沙）报销后价格在人民币左右。奥希替尼（泰瑞沙）虽然降价幅度不小，但单价还是偏贵，国内很多患者都买不起。印度奥希替尼是奥希替尼的通用版本。印度奥希替尼虽然是仿制药，但与进口原版奥希替尼疗效相同，治疗效果丝毫不逊于进口奥希替尼。你。印度一盒奥希替尼约人民币，药品规格为每盒*片。按正常剂量服用一个月即可。这个价格只有进口奥希替尼的五分之一。在疗效和价格方面，印度奥希替尼（）是奥希替尼性价比最高的版本，也是国内患者中最受欢迎的奥希替尼版本。想购买印度奥希替尼（印度特蕾莎）的患者，可以加伊塔国际医疗联系微信：购买了解。 &;

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