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贝伐单抗是一种重组人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA批准,是第一个在美国获批上市的抑制肿瘤血管生成的药物。作为一种广谱抗癌药物,贝伐单抗主要通过对抗肿瘤血管生成来干扰体内癌细胞的生长和扩散。它主要被批准用于治疗某些类型的脑肿瘤、肾癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、卵巢癌或输卵管癌等。目前,贝伐单抗已在中国上市,并已进入晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌的医保。
贝伐单抗注射液(),
商品名:阿瓦斯汀()
适应症:
1)转移性结直肠癌(mCRC);
2)非小细胞肺癌();
3)恶性胶质瘤;
4)肾癌;
5)宫颈癌;
6)卵巢癌
转移性结直肠癌
2004 年,FDA 批准贝伐单抗作为一线或二线治疗联合基于 5-氟尿嘧啶的化疗用于转移性结直肠癌;作为二线治疗,与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗联合先前的含贝伐单抗的一线治疗用于进展性疾病的 mCRC。
非小细胞肺癌
2006 年,FDA 批准贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇作为不可切除、局部晚期、复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗药物。
恶性胶质瘤
2009 年,FDA 批准贝伐单抗用于成人复发性胶质母细胞瘤。
肾癌
2009 年,FDA 批准贝伐单抗联合干扰素 α 用于治疗转移性肾细胞癌。
宫颈癌
2014 年,FDA 批准贝伐单抗与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联合用于治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。
卵巢癌
2018年,FDA批准贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
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