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肺癌是目前世界上发病率和死亡率最高的肿瘤,其中非小细胞肺癌()约占肺癌总数的80%~85%。约40%~50%的中国患者可检测到基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变。
奥希替尼,由英国阿斯利康公司生产,是目前首个第三代肺癌靶向药物,可可逆地结合突变形式的EGFR(缺失外显子19,,),并结合EGFR激酶结构域ATP。结合域的半胱氨酸797残基不可逆地共价结合,抑制其下游信号通路,从而抑制肿瘤增殖。
然而,患者在对其疗效感到惊讶的同时,也担心奥希替尼的高昂价格。原研奥希替尼对于很多普通家庭来说是买不起的,所以很多人转而购买孟加拉仿制版奥希替尼治疗。
质量可靠的孟加拉仿制药奥希替尼推荐生产的版本。 充分利用孟加拉国国内专利强制许可法律制度,根据WTO规定,给予欠发达国家药品强制许可。豁免专利保护(孟加拉国已获得专利豁免至2033年),已生产200多个新药和65个抗肿瘤药,其中部分为全球新药仿制药。
而 拥有来自欧洲知名咨询公司的技术团队,引进欧盟最新的制药设备,配备最先进的科研设备,完全符合美国FDA等世界级生产标准、英国 MHRA、澳大利亚 TGA 和世界卫生组织 GMP。管理规范和技术标准。
因此,碧康药业生产的奥希替尼质量更有保障。据汇佳医疗了解,烽火版奥希替尼为80mg*30片,最新价格在4000元左右。
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