欢迎光临吉康旅！
奥希替尼是针对基因突变的第三代TKI靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。第三代口服药物奥希替尼是一种强效且不可逆的EGFR-TKI。即使存在 EGFR 突变，它也以高亲和力与 EGFR 结合，致敏突变除外。它已在突变患者中显示出临床疗效。下面就让范德医疗小编来给大家介绍一下9291对大脑旋转的特效吧
因为EGFR突变的肺癌患者，超过50%会发生脑转移，远高于没有EGFR突变的患者。大多数第一代EGFR靶向药物被血脑屏障阻断，无法进入大脑。因此，一旦发生脑转移，治疗效果就会大打折扣，患者的生活质量和生存时间都会受到很大影响。过去，这些患者没有好的解决方案，通常只有放疗作为一种选择。不过，从动物实验到早期临床数据，大家都发现奥希替尼可以突破血脑屏障，所以大家一直期待着大规模的试验，它能在脑转移患者身上展现疗效。幸运的是，确实如此！
在参加这项临床试验的 419 名患者中，有 144 名发生脑转移。化疗组的中位无进展生存期为 4.4 个月，奥希替尼组延长至 8.5 个月，几乎与没有脑转移的患者一样好。这是过去使用药物从未实现过的。
值得一提的是，奥希替尼不仅可以减少携带耐药突变的脑转移瘤的病变，而且对尚未耐药的EGFR突变脑转移瘤患者也有效。在另一项正在进行的、代号为早期的临床试验中，20 名 EGFR 突变（无突变）软脑膜转移患者中至少有 7 名患者有显着改善。
这表明，如果EGFR患者进行脑转移，无论是否有突变，使用奥希替尼很可能是比第一代靶向药物更好的选择。
奥希替尼 9291 的推荐剂量为每天 80 mg，直至疾病进展或不耐受。
奥希替尼最好每天在同一时间服用。如果错过一次奥希替尼，则应服用甲磺酸奥希替尼片，除非下一剂在 12 小时内。
根据个体患者的安全性和耐受性，可以暂停或减少药物。如果需要减量，剂量应减至 40 mg，每日一次。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心